circMTO1吸附miR-9参与肝癌发展

样本来源

289例HCC和癌旁样本（7对样本用于芯片检测）

技术手段

circRNA芯片、circRIP（circRNA pull down）、FISH 、IHC、qPCR

为了进一步验证，研究者在261例HCC患者的样本中检测其表达量，发现circMTO1在87.4%

（228例）的样本都是低表达的。

收集116例HCC患者的生存期数据，通过在组织芯片上做原位杂交（ISH），发现circMTO1在这些样

本中依然是显著下调，并且circMTO1的下调与HCC患者的不良预后显著相关

通过MiRanda 预测，有99个miRNA可能是circMTO1的靶标。利用RNA in vivo precipitation（RIP）

检测到20个miRNA。其中miR-9与circMTO1共特异性富集。通过FISH发现circMTO1与miR-9共定位

于胞浆中，以上的实验结果表明，circMTO1与miR-9在胞浆中结合。

细胞实验表明：HepG2和 SMMC-7721细胞中，沉默circMTO1表达会促进细胞的增殖及其迁移并抑制

凋亡；QGY-7701和SK-Hep1 HCC细胞中过表达circMTO1则会促使细胞凋亡；沉默circMTO1或者过表

达miR-9，都会使p21的mRNA和蛋白表达水平降低，而过表达circMTO1则会其相反的结果；抑制miR-9

的表达可以明显减弱在circMTO1表达下调时介导的对p21蛋白及其mRNA水平的表达抑制效果。也可以阻

断circMTO1沉默介导的细胞增殖和抑制凋亡的作用。

成瘤实验结果表明：皮下移植人类HCC组织构建HCC裸鼠移植瘤动物模型（SMMC-LTNM）；circMTO1 沉默

（siRNA）两周后，小鼠的肿瘤生长速度明显加快，血清AFP升高；体内敲低（knock down） circMTO1后，

p21和下游的CDK2表达被抑制，细胞迁移和扩散的标记物MMP2和PCNA表达上调。