GBE技术是什么？

GBE技术是在CBE的基础上发展而来的。CBE在将C转变为U后，由于体内的UNG酶能将U碱基切除，形成无嘌呤无嘧啶的AP状态（apurinic/apyrimidinic）。在AP态时，能够触发碱基切除修复机制，将U重新变回为C，但是也能被修复为其他三种碱基[5]。CBE是通过抑制UNG的活性，提高C到U再到T的转换效率。而GBE则是利用AP态向其他碱基转变的可能。研究者将UNG与nCas9融合，发现在大肠杆菌中C变换成A是主要的编辑结果。但是在哺乳动物细胞HEK293T中则是以C转换成G为主要的编辑结果[6]（图4）。可以看出在AP状态下，细胞中存在着一种未知的修复机制使得AP态往不同的碱基进行修复。因此这项技术仍需继续完善。

图. GBE在大肠杆菌或HEK293T中的编辑效果[6]

（A）GBE在大肠杆菌中的编辑效果。（B）GBE在HEK293T中的编辑效果