最近我们的合作伙伴恒瑞源正在《中国医药生物技术杂志》发表了文章《肿瘤精准免疫治疗的临床实践!》对截至2015年11月的35例肿瘤患者进行分析研究。很骄傲的说,测序部分是用我们的OncoGxOneTM Plus检测服务完成的。和源正的伙伴关系已经有3年多了,双方在合作过程中进行持续的改进,不断推进技术进步。也感谢周博士和冯医生对我们的一直以来的信任。这里转载来自源正细胞的报道。亮点在文章第二页右栏,1.2 方法。
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目 的
通过二代高通量测序,评估肿瘤组织的潜在驱动突变和人类白细胞抗原(HLA)I 类基因突变,预测肿瘤患者对主要组织相容性复合物 I 类分子(MHC-I)限制性的免疫治疗手段,如程序性死亡受体 1(PD-1)单抗或多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗技术(MASCT)的有效性。
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方 法
对 35 例肿瘤组织样本进行 333 个肿瘤相关基因二代高通量测序,根据肿瘤组织样本中基因突变信息将 35 例肿瘤样本进行 DirichletMultinomial Mixture(DMM)分类分析,并根据肿瘤组织 HLA-I 类基因突变量,结合对患者肿瘤组织中检测到的点基因突变位点,分析预测能引起免疫响应的新生抗原肽数目,预测患者对 MHC-I 类分子限制性免疫治疗——PD-1 单抗或 MASCT 单用或联用治疗中的临床疗效,并根据实际治疗结果对预测方法进行优化和改进.
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结 果
35 例肿瘤组织样本根据肿瘤相关基因测序和 DMM 分类分析,形成 2 个分组。DMM 2 个分组中,HLA-I 类基因突变量差异显著(P = 1.076e-5)。其中 5 例患者接受免疫治疗,对结果进行个案分析:2 例 HLA-I 类基因高突变量患者进行 MHC-I 类分子限制性免疫治疗 PD-1 单抗联用 MASCT,或单用 MASCT 治疗 3 次或 3 次以上,患者临床评估为疾病进展;3 例 HLA-I 类基因低突变量患者,进行 PD-1 单抗单用或联用 MASCT 4 次以上,2 例患者临床评估为疾病控制,1 例患者临床评估为疾病稳定。
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结 论
通过特定的基因测序,检测患者肿瘤组织驱动突变和 HLA-I 类基因突变量,对患者进行分类,筛选适合 MHC-I 类分子限制性肿瘤免疫治疗适应证人群,提高临床肿瘤免疫治疗有效率,达到精准免疫治疗的目的。
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