(通讯员：潘慧)
河南人福利：儿童遗传代谢病权威专家杨艳玲教授定期到河南中医药大学第一附属医院联合会诊 让你在家门口享受国家级专家的诊疗
导读：3月20号下午，北京大学第一医院儿科博士生导师、我国遗传代谢病研究的领军者杨艳玲教授来到河南中医药大学第一附属医院就遗传代谢病进行联合会诊。
遗传代谢病单种病发病率可能不高，但总发病率很高，常常导致小儿死亡或生长发育迟缓，畸形或智力低下。以河南为例，大概每年150万新生儿出生，按照1/500的发病率计算，每年将新增3000多名患儿。遗传性代谢病如果能早期诊断和及时治疗的话，则可减轻甚至避免疾病的危害。然而，遗传代谢病早期常无特异性症状，不少遗传代谢病早期还表现为运动障碍、发育落后，容易被误诊为脑瘫而进行康复治疗，导致效果甚微，甚至病情加重乃至死亡。
杨艳玲教授提醒大家，宝宝在出生后，家长也应该细心观察宝宝，如果遇到不明原因的智力、运动发育落后或倒退、生长发育迟缓、周期性呕吐、反复惊厥、抽搐、嗜睡、昏迷、肌张力异常、喂养困难、不明原因黄疸、有特殊尿味、面容特殊或多发急性、不明原因死亡等，也应该提高警惕，最好能到医院遗传代谢病门诊做代谢检测，查查一些“不明原因”的表现是否是因遗传代谢疾病而引起的，精准诊断后精准治疗。
遗传代谢病患者众多，河南省内遗传代谢病专业起步晚，专科医生少，长久以来大部分遗传病患者远赴北京、上海就诊，不仅交通不便，路途奔波，而且挂号难，花费昂贵，患者不能及时得到救治。为解决就医难、就医远的问题，杨艳玲教授应河南中医药大学第一附属医院、河南省中西医结合儿童医院邀请，与河南中医药大学第一附属医院郑宏教授共同开展遗传代谢病联合专家会诊。杨艳玲教授将会每月到河南中医药大学第一附属医院会诊1次，为河南广大遗传代谢病患者带来福音!
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