近日，中南大学衰老与老年疾病研究所、中南大学湘雅二医院老年医学科刘幼硕教授团队研究发现，衰老相关基因在阿尔兹海默病发生和进展中起到关键作用，为阿尔兹海默病的分子机制提供了新的证据，为其治疗提供了潜在的分子和细胞靶点。相关成果发表在老年医学期刊Frontiers in aging neuroscience。中南大学湘雅二医院老年医学科刘幼硕教授为通讯作者，赵艳为第一作者，中南大学湘雅二医院为该论文唯一完成单位。
该研究首次提出衰老通过调控神经-血管单元功能，影响阿尔兹海默病的发生和进展。研究通过对来自阿尔兹海默病和正常对照人群的18例前额叶皮层样本进行测序分析，发现阿尔兹海默病神经-血管单元细胞中衰老相关转录组的变化和异常的分子调控通路，并筛选出15个阿尔兹海默病的特征基因。其中，IGF1R、MXI1、PPARA、YWHAZ和MAPK9与其病理进展有显著的相关性，有望成为阿尔兹海默病分子研究的候选基因。这些关键的衰老相关基因具有细胞类型特异性的表达模式和功能，可为阿尔兹海默病的治疗提供特异性靶点。
关键衰老相关基因的细胞特异性表达
阿尔兹海默病与衰老有着密切关系，一般来说年龄越大，罹患该病风险越高。因此，寻找从正常衰老大脑转变到病变大脑的早期触发机制对于阿尔兹海默病的防治尤为重要。此前，刘幼硕教授团队在Aging and disease期刊发表相关研究综述，强调免疫衰老可能是导致阿尔兹海默病的另一重要原因。免疫衰老表现为老年人整体免疫功能的下降和全身慢性低度炎症，两者共同作用导致认知障碍的发生。
刘幼硕教授带领团队长期致力于老年疾病衰弱与失能、失智的防治和研究，近年发表有关衰老领域研究的JCR1区论文20余篇， 影响因子10分以上论文6篇；基于临床和基础研究成果，回到临床实践发挥指导性作用，并被中国多个权威诊疗共识所采纳；近年牵头全国专家制订多个老年常见的血管衰老相关疾病防控与诊疗新方案，撰写中英文新共识新指南，广泛推广应用，以期促进老年医学高质量发展和学科持续进步。
责编：陈龙飞
校对：朱晓娜
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