橙子君love投资: 瞧瞧亿帆医药的那点小九九 以下均摘自银河证券的研报，特此说明： 1. 硼替佐米和伏立诺他已于 2017 年 11

以下均摘自银河证券的研报，特此说明：

1. 硼替佐米和伏立诺他已于 2017 年 11-12 月报产，氯法拉滨、普乐沙福计划 2018 年 2、 3 季度报产，达沙替尼预计 2018 年 4 季度或2019 年 1 季度报产。

2. 新版医保目录各省导入方面，目前已在全国过半省份开始导入，预计 2018 年 3 月底将完成全国 70-80%省份的导入； 各省招投标方面，目前 12 个新进医保独家品种在各省招标挂网的覆盖率已超过 70%，相比 2017 年 2 月时 30%的覆盖率有明显提升。随着各省招标挂网的陆续导入，公司产品将迅速进入各省医药市场；

3. 复方黄黛片的招标进院工作进展顺利。 2017 年 4 月时复方黄黛片仅在全国 3 家医院开户，现已在约 80 家医院开户，计划 3 月底开户医院数达到 100 个， 9 月底开户医院数达 215个，覆盖砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病（APL） 80%的市场。同时，公司也在积极推进复方黄黛片治疗慢性髓性白血病（CML） 的临床试验，目前已与北大人民医院展开合作。 此外，公司也在积极探索复方黄黛片的国际化战略。

4. F-627首个美国 III 期临床顺利完成，第二个 III 期有望 2019Q1 完成；

5. F-652 移植物抗宿主病（GHVD）和急性酒精性肝炎适应症已进入美国 IIa 临床，其中GHVD 正补充申请孤儿药的临床数据，急性胰腺炎适应症进入中国 Ib 临床。

6. F-889 适用于生长激素缺乏，预计 2018Q1 启动中国 IND

7. A-337 已进入澳洲 I 期临床，是首个获批进入临床试验阶段免疫双抗体分子，主要针对恶性实体瘤，后续计划同步向 FDA 和 CFDA 提交 II 期临床研究申请。A-319的急性淋巴细胞白血病适应症的 I 期临床申报已获 CFDA 受理。

宠辱不惊，看庭前花开花落；去留无意，望天上云卷云舒。