由于缺乏前瞻性对照试验,最佳抗菌治疗方案尚未完全确定。另外诺卡氏菌显示出在体外可变的抗菌药物敏感性,必须个体化管理。
磺胺类药物中甲氧苄氨嘧啶—磺胺甲恶唑(TMP-SMX)是最常用的磺胺制剂。建议每天使用5-10 mg / kg甲氧苄氨嘧啶成分(或每天25-50 mg / kg磺胺甲恶唑)的总剂量,以产生100-150μg/mL的磺胺类血清浓度(血药浓度不应超过200μg/mL,超过此浓度不良反应率增高,毒性增强)。对高剂量TMP-SMX治疗的不良反应是常见的,包括骨髓抑制,肝毒性和肾功能不全。 TMP-SMX对大多数诺卡氏菌具有活性; 然而,豚鼠诺卡氏菌常对TMP-SMX具有抗药性,并且新星诺卡氏菌和鼻疽诺卡氏菌偶尔也耐药。
具有抗诺卡氏菌活性的抗菌素包括阿米卡星,亚胺培南,美罗培南,头孢曲松,头孢噻肟,米诺环素,莫西沙星,左氧氟沙星,利奈唑胺,替加环素和阿莫西林—克拉维酸钾。
对于大多数诺卡氏菌种,亚胺培南比美罗培南更有活性。在四环素类中,米诺环素对诺卡氏菌最具活性,是磺胺类过敏患者的替代口服剂。替加环素似乎在体外对大多数诺卡氏菌属有活性。在氟喹诺酮类中,莫西沙星在体外对星形诺卡菌复合体具有相当的活性。阿莫西林-克拉维酸对包括星形诺卡氏菌,鼻疽诺卡氏菌和巴西诺卡氏菌菌株具有中等活性,但对大多数新星诺卡氏菌,豚鼠诺卡氏菌和南非诺卡氏菌菌株均无活性。
利奈唑胺属于恶唑烷酮类,对几乎所有已知的致病性诺卡氏菌种具有很强的活性,并已成功用于治疗播散性和中枢神经系统诺卡氏菌病患者。然而,其缺点包括高成本和显著的毒性,包括骨髓抑制,周围神经病和乳酸性酸中毒。
在诺卡氏菌菌种中,鼻疽诺卡氏菌,巴西诺卡氏菌,和豚鼠诺卡氏菌往往具有较高的多药耐药性。
亚胺培南和头孢噻肟,阿米卡星和TMP-SMX,亚胺培南和TMP-SMX,阿米卡星和头孢噻肟,或阿米卡星和亚胺培南的联合治疗可以增强疗效。在患有CNS疾病的患者中,治疗应包括具有CNS渗透的药物(如TMP-SMX和头孢曲松)。
通常需延长维持治疗时间,以使疾病复发风险最小化。患有肺部或多灶性(非CNS)诺卡菌病的免疫功能正常的患者,需要6至12个月的抗菌治疗。免疫抑制患者和累及CNS的患者,应接受至少12个月的抗菌治疗,并随访监测。