硬皮病确诊第二站--北京东城中医医院
2011-10-12 22:32阅读:261
2011.9.17我和老公去了北京东城中医医院,找冯兴华大夫挂的特需,因为老公是学中药的,所以对于这种免疫性的而且不知病因的目前比较恐怖的硬皮病我们还是选择了去看中医,他在从东方医院那里打听到冯兴华大夫看过很多硬皮病,至少会比东方医院的大夫对于病情的掌握上要好一些,而且这个大夫不是东城中医医院的,正好9.17在那个医院帮助诊治,挂特需号,而且老公还是提前一个星期电话预约的。
大夫看过后在老公的门诊手册上写上是局限性硬皮病,我们问他是否局限性会转成系统性硬皮病,他说这个不好说;然后我问他这个会不会有生命危险,他说应该没有;我问他会不会有遗传,对于以后的孩子有影响,他说这个也不是很清楚。其实在那个时候虽然没问出什么,但是至少有一点是确定对老公的生命没什么影响,感觉也稍稍放松了一些,以前之前老公情绪一直波动很大,他在网上查,说美国那边数据分析,硬皮病活着超过10年的在50%左右,所以这个给他对的内心造成了很大的伤害。所以在这里我要提醒患者,我们花钱挂特需,一定要把问题问清楚,医生也是有义务讲清楚的。
以下是此大夫开的两个星期的药,还有注意我们全都是自费,也和大夫说清楚了,因为我们怕大夫瞎开药,他的诊断如下:
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两个星期的中药费用是:400RMB (医院代煎药)。
![](//pubimage.360doc.com/wz/default.gif)
费用合计:特需100元,两个星期的药356元。
同时大夫让老公去协和对面的药店买积雪苷片和膏,当天我们买了口服药片和药膏,共计210元.合计666元,不过看起来是个吉利的数字,所以祈祷老公的病能尽快好起来。
不过要提一下,这个药是活血的,因为硬皮病所有的药都是活血的,防止皮肤硬化。因为老公睡眠质量不好,喝了这个药,几乎无法睡觉,所以几乎没喝,全部扔掉了。所以此处患者要注意,最好
大夫看过后在老公的门诊手册上写上是局限性硬皮病,我们问他是否局限性会转成系统性硬皮病,他说这个不好说;然后我问他这个会不会有生命危险,他说应该没有;我问他会不会有遗传,对于以后的孩子有影响,他说这个也不是很清楚。其实在那个时候虽然没问出什么,但是至少有一点是确定对老公的生命没什么影响,感觉也稍稍放松了一些,以前之前老公情绪一直波动很大,他在网上查,说美国那边数据分析,硬皮病活着超过10年的在50%左右,所以这个给他对的内心造成了很大的伤害。所以在这里我要提醒患者,我们花钱挂特需,一定要把问题问清楚,医生也是有义务讲清楚的。
以下是此大夫开的两个星期的药,还有注意我们全都是自费,也和大夫说清楚了,因为我们怕大夫瞎开药,他的诊断如下:
![](http://pubimage.360doc.com/wz/default.gif)
两个星期的中药费用是:400RMB (医院代煎药)。
![](http://pubimage.360doc.com/wz/default.gif)
费用合计:特需100元,两个星期的药356元。
同时大夫让老公去协和对面的药店买积雪苷片和膏,当天我们买了口服药片和药膏,共计210元.合计666元,不过看起来是个吉利的数字,所以祈祷老公的病能尽快好起来。
不过要提一下,这个药是活血的,因为硬皮病所有的药都是活血的,防止皮肤硬化。因为老公睡眠质量不好,喝了这个药,几乎无法睡觉,所以几乎没喝,全部扔掉了。所以此处患者要注意,最好