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抗生素
1、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是 ( )
A、舒巴坦钠
B、克拉维酸
C、亚胺培南
D、氨曲南
E、克拉霉素
本题答案:C
答案解析:本题考查具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素。舒巴坦钠为青霉烷砜类;克拉维酸为氧青霉烷类;氨曲南为单环β-内酰胺类;而克拉霉素属于大环内酯类;只有亚胺培南具有碳青霉烯结构的β-内酰胺类,故选C答案。
2、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是 ( )
A、阿莫西林
B、舒巴坦
C、头孢噻吩钠
D、氨曲南
E、盐酸米诺环素
本题答案:B
答案解析:本题考查β-内酰胺酶抑制剂类药物。属于β-内酰胺酶抑制剂的药物主要有克拉维酸、舒巴坦。
3、属于大环内酯类抗生素的是 ( )
A、克拉维酸
B、罗红霉素
C、阿米卡星
D、头孢克洛
E、盐酸林可霉素
本题答案:B
答案解析:本题考查大环内酯类抗生素。大环内酯类抗生素有红霉素及衍生物琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素还有乙酰螺旋霉素及麦迪霉素等,克拉维酸和头孢克洛属于β-内酰胺类,阿米卡星属于氨基糖苷类,盐酸林可霉素属于其他类抗生素。
4、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为 ( )
A、发生β-内酰胺开环再闭环,生成青霉酸
B、发生β-内酰胺开环再闭环,生成青霉醛酸
C、发生β-内酰胺开环再闭环,生成青霉醛
D、发生β酰胺开环再闭环,生成2,5-吡嗪二酮
E、发生β-内酰胺开环再闭环,生成聚合产物
本题答案:D
答案解析:本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。
氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮化合物,而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物。
5、阿米卡星属于 ( )
A、大环内酯类抗生素
B、四环素类抗生素
C、氨基糖苷类抗生素
D、氯霉素类抗生素
E、β-内酰胺类抗生素
本题答案:C
答案解析:本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物属于氨基糖苷类抗生素。
6、引起青霉素过敏的主要原因是 ( )
A、青霉素本身为过敏源
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C、青霉素与蛋白质反应物
D、青霉素的水解产物
E、青霉素的侧链部分结构所致
本题答案:B
答案解析:本题考查引起青霉素过敏的原因。青霉素本身并不是过敏源,引起患者对青霉素过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物。故选B答案。
7、罗红霉素是 ( )
A、红霉素C-9腙的衍生物
B、红霉素C-9肟的衍生物
C、红霉素C-6甲氧基的衍生物
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E、红霉素扩环重排的衍生物
本题答案:B
答案解析:本题考查罗红霉素的结构特点。红霉素C6-甲氧基的衍生物为克拉霉素,红霉素琥珀乙酯的衍生物是琥乙红霉素,红霉素扩环重排的衍生物是阿奇霉素,红霉素C9-肟衍生物为罗红霉素。
8、青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH 4.0时,它的分解产物是 ( ) A、6-氨基青霉烷酸
B、青霉酸
C、青霉烯酸
D、青霉醛和青霉胺
E、青霉二酸
本题答案:E
9、在酸中不稳定,易被分解破坏的抗生素是 ( )
A、罗红霉素
B、红霉素
C、阿奇霉素
D、琥乙红霉素
E、克拉霉素
本题答案:B
10、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是 ( )
A、舒巴坦
B、氨曲南
C、多黏菌素
D、磷霉素
E、亚胺培南
本题答案:B
11、去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物 ( )
A、盐酸土霉素
B、盐酸四环素
C、盐酸多西环素
D、盐酸美他环素
E、盐酸米诺环素
本题答案:E
12、在3位上有氯原子取代的β-内酰胺类抗生素是 ( )
A、头孢美唑
B、头孢噻吩钠
C、头孢克洛
D、头孢哌酮
E、头孢羟氨苄
本题答案:C
13、属于青霉烷砜类的抗生素是 ( )
A、舒巴坦
B、亚胺培南
C、克拉维酸
D、头孢克肟
E、氨曲南
本题答案:A
14、青霉素G钠在室温酸性条件下可发生 ( )
A、分解生成青霉醛和D-青霉胺
B、β-内酰胺环的水解开环 关注微信号cqwxjyw
C、6-氨基上酰基侧链的水解
D、发生分子重排生成青霉二酸
E、钠盐被酸中和生成游离的酸
本题答案:D
15、头孢克洛的化学结构是 ( )
A、
B、
C、
D、
E、
本题答案:C
答案解析:本题考查头孢克洛的化学结构。 A为阿莫西林,B为头孢羟氨苄,D为头孢克肟,E为头孢曲松。
16、β-内酰胺类抗生素的作用机制是 ( )
A、抑制β-内酰胺酶,阻止细胞壁的合成
B、二氢叶酸合成酶抑制剂
C、二氢叶酸还原酶抑制剂
D、环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长
E、抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的合成
本题答案:E
17、与青霉素G特点不符的是 ( )
A、易产生耐药性
B、易发生过敏反应
C、可口服给药
D、对革兰阳性菌效果好
E、为生物合成的抗生素
本题答案:C
18、结构中含有2个羧基的抗生素是 ( )
A、替莫西林
B、磺苄西林
C、头孢噻肟
D、头孢氨苄
E、头孢曲松
本题答案:A
19、具有下列化学结构的药物是 ( )
A、头孢美唑钠
B、头孢哌酮钠
C、头孢呋辛
D、头孢克肟钠
E、头孢曲松钠
本题答案:C
20、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是 ( )
A、2R,5R,6R
B、2S,5R,6R
C、2S,5S,6S
D、2S,2S,6R
E、2S,5R,6S
本题答案:B
21、与氨苄西林的性质不符的是 ( )
A、水溶液可分解
B、不能口服加群561347138
C、易发生聚合反应
D、分子中有四个手性中心
E、与茚三酮溶液呈颜色反应
本题答案:B
22、广谱的β-内酰胺类抗生素有 ( )
A、克拉维酸钾
B、氨苄西林
C、阿莫西林
D、头孢羟氨苄
E、头孢克洛
本题答案:BCDE
答案解析:本题考查广谱β-内酰胺类抗生素的相关知识。 广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西林、阿莫西林、美洛西林等,广谱头孢菌素有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮等;克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,可以增强β内酰胺药物的抗菌活性。
23、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是 ( ) A、L-(-)型活性最低
B、L-(-)型活性最高
C、D-(+)型活性最低
D、D-(+)型活性最高
E、DL-(±)型活性最低
本题答案:BC
答案解析:本题考查阿米卡星的立体结构与活性的关系。 阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链含有手性碳原子,其构型为L-(-)型,若为D(+)抗菌活性大为降低,若为DL-(±)型抗菌活性降低一半。
24、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 ( )
A、替莫西林
B、头孢美唑
C、亚胺培南
D、克拉维酸钾
E、舒巴坦钠
本题答案:CDE
答案解析:本题考查β-内酰胺酶抑制剂类药物。 替莫西林为青霉素类,头孢美唑为头孢类,对β-内酰胺酶无抑制作用;而克拉维酸钾、舒巴坦钠为β-内酰胺酶抑制剂,对β-内酰胺酶有抑制作用;亚胺培南既具有抗菌活性,又具有抑制β-内酸胺酶的作用。
25、含有氢化噻唑环的药物有 ( )
A、氨苄西林
B、阿莫西林
C、头孢哌酮
D、头孢克洛
E、哌拉西林
本题答案:ABE
答案解析:本题考查含氢化噻唑环的药物。 氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林均为β-内酰胺类抗生素,所以都含有氢化噻唑环。头孢哌酮和头孢克洛均属于头孢菌素抗生素,均含有氢化噻嗪环。
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