阿柏西普是什么药？

阿柏西普为抗肿瘤药，可抑制新生血管的生长，降低血管通透性。

阿柏西普有哪些用途？

阿柏西普在临床上常用剂型为注射剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。

阿柏西普与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿柏西普前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。

药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿柏西普的药物不良反应，做好一定的心理准备。

阿柏西普为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。

玻璃体内注射剂：治疗新生血管性（湿性）ADM，推荐剂量为2毫克（0.05毫升），初始用药每4周给药1次，玻璃体内注射，连续3次（12周），随后每8周1次。任何人群用药都不必调整剂量。
视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿，推荐剂量为2毫克（0.05毫升），玻璃体内注射，每4周1次。
静脉用注射剂用于治疗结肠癌或直肠癌：阿柏西普每公斤体重4毫克，经1小时静脉滴注，每2周1次，在给予含伊替立康治疗方案前给予阿柏西普，直至病程进展或出现不能耐受的毒性反应。
如发生严重出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、瘘管形成、高血压危象或高血压性脑病、动脉血栓、肾病综合征或血栓性微血管病、可逆性后部白质脑病综合征，应停药。
复发或未控制的严重高血压应暂停用药，控制后永久降低剂量至每公斤体重2毫克。
如出现蛋白尿，暂停用药，待蛋白尿低于每24小时2克后再重新开始治疗，如复发，暂停用药，直至恢复至低于每24小时2克，永久降低剂量至每公斤体重2毫克。
静脉滴注前，用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释阿柏西普至每毫升0.6～8毫克，经0.2微米聚醚砜滤器，经1小时静脉滴注，不能使用聚偏二氟乙烯滤器。不能快速静脉注射，不能与其他药物混合。

玻璃体内注射药物，包括本品，可导致眼内炎症和视网膜剥离，患者应立即报告任何眼内炎症或视网膜剥离提示性症状，并进行适当处理。
玻璃体内注射本品可于60分钟内引起眼内压急性升高，而在使用其他VEGF抑制剂重复玻璃体内给药后也曾报道眼内压持续升高现象，故应监测患者眼内压和视神经乳头的灌注状况并作出适当处理。
使用VEGF抑制剂（包括本品）后有动脉血栓栓塞事件（ATEs）的潜在风险。
本品静脉滴注可导致高血压，治疗期间应监测患者血压。
静脉给药治疗前及在每疗程开始前均应监测全血细胞计数，如中性粒细胞计数降至≤1.5×10⁹/L，应暂停本品治疗，直至恢复至＞1.5×10⁹/L后再重新开始治疗。
定期监测患者尿蛋白情况。
本品静脉滴注可导致严重的腹泻，65岁以上者发生率高，应密切监测。
如出现可逆性后部白质脑病综合征的症状，应行MRI检查以确诊，停药后常在数天内恢复，个别患者会遗留下后遗症或死亡。

药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。

阿柏西普出血、胃肠穿孔较多见。一旦发生严重出血、胃肠穿孔表现，请立即寻求急救处理等。

严重的出血和胃肠穿孔。

阿柏西普不良反应包括：

严重不良反应包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合不良、高血压、瘘管形成、动脉血栓、蛋白尿、腹泻、脱水、中性粒细胞减少、可逆性后部白质脑病综合征。
常见不良反应包括尿道感染、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、食欲降低、脱水、头痛、高血压、鼻衄、呼吸困难、口咽疼痛、鼻漏、腹泻、胃炎、腹痛、痔疮、直肠出血、肛门痛、皮肤色素沉着、蛋白尿、肌酐升高、疲乏、无力、AST及ALT升高、体重增加。
与所有治疗用蛋白质一样，接受阿柏西普治疗的患者有出现免疫反应的可能性。

其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

有些药物可能与阿柏西普相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与阿柏西普一起使用前请咨询医生。

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿柏西普属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。

哺乳期妇女应权衡阿柏西普对其的利弊选择停药或停止哺乳。

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。

本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请点击举报。