传出神经系统药理概论
受体的兴奋效应:
M受体兴奋,抑制ACh释放(负反馈)
N受体兴奋,促进ACh释放(正反馈)
1.M受体兴奋的效应
(1)心脏抑制:四负
(2)腺体:分泌增加。汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
(3)眼:瞳孔缩小、眼内压下降,调节痉挛。
(4)内脏平滑肌收缩,括约肌 松弛。
2.N1受体兴奋(分布于神经节的受体)
植物神经节兴奋
3.N2受体兴奋(分布于骨骼肌神经肌肉接头)
骨骼肌收缩
4.a1受体激动:
(1)皮肤、粘膜血管,腹腔内脏血管收缩。
(2)胃肠平滑肌松弛,括约肌 收缩
(3)瞳孔开大肌收缩,扩瞳
(4)肝糖原分解增加
5.b1受体激动时
(1)心脏兴奋:心收缩力加强,传导加快,自律性增加,心率加快,心输出量增加。
(2)肾素分泌增加
(3)脂肪分解增加
(4)胃肠平滑肌松弛
6.b2受体激动时:
(1)支气管平滑肌松弛
(2)骨骼肌、冠状血管扩张。
(3)糖原分解增加。
(4)胃、肠平滑肌松弛
7.b3受体激动时
脂肪分解增加
乙酰胆碱Ach
合成酶
胆碱乙酰化酶、乙酰辅酶A
水解酶
乙酰胆碱酯酶
去甲肾上腺素NA/NE
合成酶
酪氨酸羟化酶、多巴脱羧酶
水解酶
摄取-1、摄取-2
胞裂外排
当神经冲动到达神经末梢时,神经末梢去极化,细胞膜钙通道开放,钙离子进入神经末梢,促使囊泡与突触前膜融合,形成裂孔,通过裂孔将递质及内容物排至突触间隙。
传出神经系统药物的基本作用:
1.直接作用于受体:
激动药:药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合,产生的效应与神经末梢释放递质的效应相似。
阻断药或拮抗药:药物与受体结合后不产生或较少产生效应,并妨碍递质与受体结合,从而 产生递质相反的效应。
2.影响递质
影响递质的生物合成、释放、再摄取和贮存、转化
联系客服