不太可能。
所有的病毒都由一个核酸分子和一个蛋白质外衣组成，这个蛋白质外衣叫做衣壳。其中，核酸分子储存着病毒的遗传信息，衣壳则像是病毒的城墙，稳固而坚实地将病毒与外界隔开。
储存遗传信息的核酸分子有的是RNA，有的是DNA，因此病毒可以分为RNA病毒或DNA病毒。但病毒本身没有复制所需的各种分子工具，无法自我复制，只能通过入侵细胞，利用细胞内的物质完成复制。
不同的复制机制，也造成了病毒致病能力的不同。
乙肝病毒（HBV）和人免疫缺陷病毒（HIV）是两类比较特殊的病毒。它们感染人体后，很难被清除。
我们在下面详细分析它们会造成终身感染的原因，最后一起看看为什么新冠病毒不太可能造成终身感染。
一、HIV具有逆转录能力
HIV病毒是RNA病毒，但它自带有转录酶，在病毒入侵人体细胞后，能够把自身遗传信息（RNA）转变成DNA，并整合进人体细胞的基因组中，使人体根本无法区分出敌我，也就无法将其清除。这种能把RNA变成DNA的能力，就叫做逆转录。
而且，人体细胞每分裂一次，病毒的DNA就被复制一次，数量迅速增加，免疫系统即便能发现病毒，也根本杀不过来。
更糟的是，在复制中，HIV病毒很容易发生变异，这就使得它很容易耐药。也就是说，用药后，前一批病毒可能被杀死了，但新生成的病毒往往已经变异，同样的治疗很难再起效。
总结来说，HIV病毒潜伏力非常强大，而且能够不断变异，治疗很难持续有效，所以会终身携带，无法治愈。
二、HBV能够干扰免疫系统的攻击
HBV则是DNA病毒。和人类细胞一样，用DNA储存遗传信息，因此，入侵细胞后，它会和细胞本身的遗传信息抢“赛道”，来完成自我复制。
HBV病毒感染后，并非全都会变成慢性感染，慢性化的几率在70%左右，而且年纪越小感染HBV，转化成慢性肝炎的几率也越高。如果是在新生儿时期感染HBV，几乎100%会转变成慢性肝炎。
之所以会变成慢性肝炎，可能与以下原因有关。
一方面，HBV的双链DNA上有一个小缺口，这个缺口处有一小段RNA，可以把这个缺口补齐，形成双链闭合环状的DNA（cccDNA），而cccDNA非常难以被人体清除。
另一方面，HBV能够利用人体内的I型干扰素，使人体的免疫系统对它“视而不见”，从而逃过免疫系统的杀灭。I型干扰素本来是免疫系统产生的一种重要的抗病毒物质。
在急性病毒感染时，I型干扰素的存在时间很短，它能动员尽可能多的B细胞分化成浆细胞对付病毒，同时不影响记忆细胞的形成。
然而在慢性病毒感染时，I型干扰素长期存在，反而过早耗尽了B细胞，最终抑制了抗体的产生，使得免疫系统在面对HBV时，陷入了“沉默”状态。
而一旦体内的HBV没有被完全清除，它就可能潜伏在人体内，在免疫力下降时“伺机而动”，反复引起发炎。多次的炎症最终导致肝硬化（医学上称为肝纤维化），最终可能引发肝癌。
HBV其实不会频繁发生变异，正因如此，乙肝疫苗才能起到很好的预防效果。但它潜伏力很强，因此，造成终身感染的几率也非常大。
三、新冠病毒不太可能像HIV或HBV那样形成慢性感染
新冠病毒是单正链RNA病毒，目前并未发现它像HIV病毒一样含有转录酶。这说明，它在复制过程中不会产生DNA。
而RNA在人体细胞内不能稳定存在，一旦我们用药物阻断病毒的复制，那么病毒最终会被逐渐清除。
此外，目前也未观察到新冠病毒能像HBV一样影响人体免疫系统，躲过人体免疫的攻击。
现有的证据，并不支持新冠病毒可能像HBV或HIV那样造成终身感染。
*本文内容为健康知识科普，不能作为具体的诊疗建议使用，亦不能替代执业医师面诊，仅供参考。
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