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尊鏡團隊 | 食管之家:食管憩室病(食管先天性疾病系统)(系列连载)


食管憩室病


食管先天性疾病


食管憩室指食管一层或全层局限性膨出,形成与食管相同的囊袋状。是常见的食管良性疾病之一。可以单发、多发于食管任何部位。


憩室按其发生部位,可分为以下几种类型


1、咽食管憩室


发生于咽、食管连接部,多由于咽下缩肌与环咽肌之间的薄弱三角区,加上肌活动不协调,即在咽下缩肌收缩将食物下推时,环咽肌不松弛或过早收缩,致食管黏膜自薄弱区膨出,使局部黏膜和黏膜下层疝出腔外,憩室逐渐增大,下垂于食管后至脊柱前间隙,甚至可抵上纵膈。

  


2、食管中段憩室


见于食管中段,靠近气管分叉处,大小一般1-2cm,可单发,也可多发,憩室颈口多较大,不易潴留食物,由附近淋巴结炎症形成瘢痕,牵拉食管全层。

  


3、膈上憩室


发生于食管下段的膈上部分,因某种原因,如贲门失迟缓症、食管裂孔疝等,引起食管腔内压力升高,使黏膜和黏膜下层受到压迫,经由肌层膨出腔外。

  


按憩室壁结构划分


1、真性憩室


憩室含有正常食管壁全层结构,即黏膜、黏膜下层和肌层;


2、假性憩室


憩室只含有黏膜及黏膜下层。


根据发生机制划分


1、膨出型


食管腔内压力过高,使黏膜和黏膜下层从肌层缝隙疝出腔外,属假性憩室;


2、牵引型


属真性憩室,食管邻近的纵膈炎性病变愈后瘢痕收缩管壁全层形成。


好发人群


本病多见于中老年人,男性为女性3倍。病程较长,病情轻重与疾病的发展程度有关。


临床表现


临床表现多与憩室的部位、内口的大小、有无食物残留,炎症与并发症有关。若内容物反流,可有呼吸道症状。


1、咽食管憩室


早期无症状。随憩室增大,可出现进行性吞咽困难。查体时颈部可扪及肿块,质软,压之有咕噜声。巨大憩室可出现声音嘶哑。反流食物吸入肺内,可并发肺部感染。


2、食管中段憩室


常无症状。


3、膈上憩室


病人可无症状,有的则有多种症状,主要为胸骨后或上腹部疼痛,有时出现吞咽困难和食物反流。


临床思维


1、咽食管憩室


较小的无症状憩室,一般不需要手术,可行内科保守治疗,如餐后多饮水冲洗憩室、改变体位、颈部按摩促进憩室排空等。症状明显的较大憩室,可行手术治疗。


2、食管中段憩室


临床上无症状者不需手术。合并有炎症、水肿时,可用消炎及解痉药对症治疗。如果常有残留食物且引发炎症者,或并发出血、穿孔者,需考虑手术治疗。游离被外牵的食管壁,予以复位或切除憩室。


3、膈上憩室


症状轻微或直径小于3cm者,可不治疗。如有吞咽困难和胸痛症状,且进行性加重者,憩室呈悬垂状,或直径大者,须手术治疗。


注:本篇文章图片来自于《胃肠图片诊断》第2版上消化道。




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