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防止乳腺癌进展和复发的疫苗来了!八成患者生存期超过十年

提起疫苗,大家首先想到的是针对细菌和病毒的各种疫苗:流感疫苗、新冠病毒疫苗、卡介苗等。既然疫苗在传染性疾病中能发挥重要的作用,癌症能否通过疫苗预防呢?

其实研究者从未间断过对癌症疫苗的研发,但由于癌症的异质性,不可能有一种疫苗能预防所有癌症,就像不可能有一种疫苗能预防所有感染一样。每种癌症疫苗只能针对某一类癌症,比如人乳头瘤病毒HPV、乙型肝炎病毒HBV等等,这些属于“预防性疫苗”。

那么,有没有在癌症发生后,用于防止癌症进展和复发的治疗性疫苗呢?下面的文章里, 研究者针对HER2阳性乳腺癌中HER2蛋白进行了治疗性疫苗的开发,我们一起来了解一下。

HER2阳性乳腺癌疫苗是怎么回事?

乳腺癌患者在确诊病情后,会通过对肿瘤组织进行免疫组化分析,检测激素受体ER和PR,以及人表皮生长因子受体HER2的表达情况,从而判断乳腺癌的亚型。不同亚型的乳腺癌治疗措施是不同的。

HER2(也称之为ERBB2)是一个在正常人体细胞里也有表达的蛋白,在生长发育过程中发挥很重要的作用。如果HER2蛋白表达过多,就会导致癌细胞的产生,在多达30%的乳腺癌里,HER2蛋白表达是正常细胞的几百倍。这些过量表达的HER2让癌细胞更具侵袭性,治疗后也容易复发。

人体的免疫系统在这个时候会发挥重要作用, HER2蛋白几百倍的过量表达被监控到后,有些患者的免疫系统会产生一种细胞毒性或细胞杀伤性的免疫反应。如果乳腺癌患者产生了这种免疫反应,经治疗后癌症复发的可能性就小,总生存期也会比没有产生这种免疫反应的患者更长。

为了诱导更多的患者产生这种神奇的免疫反应,美国西雅图华盛顿大学医学院的研究人员开发了一种DNA癌症疫苗,目前已经顺利完成了一期临床试验,研究结果发布在肿瘤学杂志《JAMA oncology》上。

长达十年的随访,证实癌症疫苗的安全性

DNA疫苗是将编码蛋白的基因片段注射到体内,这些基因片段被细胞吸收之后开始产生诱导免疫反应的HER2蛋白。这里的基因表达的是HER2蛋白的一部分,而不是完整的HER2蛋白,产生的HER2蛋白不会被癌细胞所用。

这项研究从2001年至2010年期间,共招募了66名晚期HER2阳性乳腺癌患者参与。所有患者之前都完成了标准治疗,有些肿瘤病灶消失达到了完全缓解,还有部分患者骨骼里有残留肿瘤。

参与者分为三组,每人接受三针疫苗注射。

  1. 第一组接受低剂量DNA疫苗,规格是10mcg;
  2. 第二组接受中档剂量DNA疫苗,规格是100mcg;
  3. 第三组接受高档剂量DNA疫苗,规格是500mcg;

此外,所有患者还接受了免疫刺激药物粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗,这些治疗可以促进细胞毒性免疫。

研究后期,对所有参与者进行了3到13年的随访,中位随访时间达到了10年。因为人体的很多正常细胞也表达HER2,如果疫苗引发的免疫反应导致严重不良反应,疫苗的安全性不可控,即便疗效很好,也无法获批上市。

研究结果是振奋人心的,10年的随访结果表明疫苗非常安全,大约50%的患者出现过最为常见的不良反应,和注射其他疫苗的情况很类似,比如注射部位发红和肿胀,还有一些发烧、发冷和流感等症状。

DNA疫苗疗效显著

乳腺癌DNA疫苗的疗效也令人满意,疫苗成功地刺激了所需的细胞毒性免疫反应。如下图所示,其中接受中等剂量DNA疫苗的患者出现了最强的免疫反应。研究者表示,尽管这是一期临床试验,没有完全随机对照,但是参与临床试验的所有患者疗效比预期都好,80%的入组患者生存期超过了十年。

图1. 三组乳腺癌患者注射不同剂量DNA疫苗产生的免疫反应

下图红色标记处是使用中档剂量DNA疫苗的患者的生存曲线,区别很明显,二期临床试验应该会使用中档剂量DNA疫苗开展进一步验证性研究。

图2. 注射疫苗之后的总生存期和无进展生存期

启示

DNA治疗疫苗在乳腺癌临床试验上的成功让人振奋,这是继赫赛汀、DS8201等靶向治疗外,乳腺癌的又一项新的治疗措施,会给乳腺癌的治疗带来革命性的突破。

随着医学的不断发展和研究者的不懈探索,相信癌症疫苗的研发会出现更多的惊喜。这项DNA疫苗的二期临床试验很快就会展开,目前还不清楚国内的患者有没有机会申请参与。癌度会随时关注,第一时间给大家报道。

癌度,陪您走过抗癌的每一步!

参考文献:

Mary L. (Nora) Disis, et al, Safety and Outcomes of a Plasmid DNA Vaccine Encodingthe ERBB2 Intracellular Domain in Patients With Advanced-Stage ERBB2-Positive Breast CancerA Phase 1 Nonrandomized Clinical Trial, JAMA Oncol. 2022;

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