《Journal of Neuroimaging.》杂志2020年1月10日在线发表美国University of Washington的Bonm AV , Ritterbusch R , Throckmorton P , Graber JJ .撰写的综述《胶质瘤诊治中临床影像的诊断难题。Clinical Imaging for Diagnostic Challenges in the Management of Gliomas: A Review.》(. doi: 10.1111/jon.12687.)
of polypeptides)作为一种测量细胞内的蛋白质含量方法而发展来的。增加的APT共振可以从酰胺(蛋白)含量增加或酰胺质子交换率增加中产生。在肿瘤组织中,这种作用被称为细胞内pH升高催化酰胺质子交换的副产物。研究表明,在胶质瘤中的APT加权(APTweighted)信号有所增加,相比之下,治疗效果中的APT加权信号不变或降低。单中心前瞻性研究连续6个月成像随访32例患者,与定义为在6个月间的放射学检查中肿瘤大小增加的肿瘤进展相比,由于治疗效果而稳定或缩小。APT加权意味着肿瘤进展组的平均强度比假性进展组几乎高出两倍,平均APT加权的截止值为2.42%,生成85%的敏感性和100%的特异性。来自同一组的后续报告将MRI与活检进行配对,以便比较APT加权信号强度与相同位置的组织病理学的关系。作者报道APT加权信号强度和肿瘤组织病理学,以及细胞结构和增殖指数,之间的正相关关系,并生成ROC,确认肿瘤进展(TP)的敏感性为85.1%,特异性为94.1%。然而,APT的一个主要局限性是血液制品能独立增加APT信号,潜在混淆结果。