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专业知识一
1.阿司匹林与对乙酰氨基酚联合使用会产生
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.药理性拮抗
E.生理性拮抗
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答案：A
解析：甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，作用增强。单胺氧化酶抑制剂抑制单胺氧化酶，从而减少了拟肾上腺素药的代谢，属于生理性拮抗。鱼精蛋白带有正电性，与带有负电性的肝素结合属于化学性拮抗（是药理拮抗的一种）。阿司匹林与对乙酰氨基酚都是同一种作用机制的非甾体抗炎药，合用属于相加作用。
2.既有亲和力，又有内在活性，α=1
A.完全激动剂
B.部分激动剂
C.反向激动剂
D.竞争性拮抗剂
E.非竞争性拮抗剂
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答案：A
解析：激动剂既有亲和力，又有内在活性，分为：
（1）完全激动剂：高亲和力，内在活性α=1；
（2）部分激动剂：高亲和力，内在活性α<1，量效曲线高度。和完全激动剂合用时，小剂量激动，大剂量则拮抗完全激动剂的作用 ；
（3）反向激动药：对失活受体亲和力大于活化态受体（苯二氮䓬药物） 。拮抗剂具有较强亲和力，内在活性α=0（纳洛酮、普萘洛尔）。
拮抗剂分为：
（1）部分拮抗剂：以拮抗为主，有一定受体激动作用 （氨烯洛尔）；
（2）竞争性拮抗剂：与受体结合是可逆的 ；
（3）非竞争性拮抗剂：与受体结合是不可逆的。
3.既有亲和力，又有内在活性，α<1
A.完全激动剂
B.部分激动剂
C.反向激动剂
D.竞争性拮抗剂
E.非竞争性拮抗剂
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答案：B
解析：激动剂既有亲和力，又有内在活性，分为：
（1）完全激动剂：高亲和力，内在活性α=1；
（2）部分激动剂：高亲和力，内在活性α<1，量效曲线高度。和完全激动剂合用时，小剂量激动，大剂量则拮抗完全激动剂的作用 ；
（3）反向激动药：对失活受体亲和力大于活化态受体（苯二氮䓬药物） 。拮抗剂具有较强亲和力，内在活性α=0（纳洛酮、普萘洛尔）。
拮抗剂分为：
（1）部分拮抗剂：以拮抗为主，有一定受体激动作用 （氨烯洛尔）；
（2）竞争性拮抗剂：与受体结合是可逆的 ；
（3）非竞争性拮抗剂：与受体结合是不可逆的。
4.有亲和力，但无内在活性，α=0，可以使激动剂量效曲线平行右移的是
A.完全激动剂
B.部分激动剂
C.反向激动剂
D.竞争性拮抗剂
E.非竞争性拮抗剂
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答案：D
解析：竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。
5.有亲和力，但无内在活性，α=0，可以使激动剂量效曲线Emax降低
A.完全激动剂
B.部分激动剂
C.反向激动剂
D.竞争性拮抗剂
E.非竞争性拮抗剂
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答案：E
解析：激动剂既有亲和力，又有内在活性，分为：
（1）完全激动剂：高亲和力，内在活性α=1；
（2）部分激动剂：高亲和力，内在活性α<1，量效曲线高度。和完全激动剂合用时，小剂量激动，大剂量则拮抗完全激动剂的作用 ；
（3）反向激动药：对失活受体亲和力大于活化态受体（苯二氮䓬药物） 。拮抗剂具有较强亲和力，内在活性α=0（纳洛酮、普萘洛尔）。
拮抗剂分为：
（1）部分拮抗剂：以拮抗为主，有一定受体激动作用 （氨烯洛尔）；
（2）竞争性拮抗剂：与受体结合是可逆的 ；
（3）非竞争性拮抗剂：与受体结合是不可逆的。增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使 Emax下降
专业知识二
6.对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫感染有良效的是
A.哌嗪
B.噻嘧啶
C.氯硝柳胺
D.甲苯咪唑
E.吡喹酮
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答案：D
解析：本题考查的是抗寄生虫药。1. 用于血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病、绦虫及囊虫病。2.甲苯咪唑用于蛲虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫兵、粪类圆线虫病、绦虫病。3.哌嗪对蛔虫和蛲虫有较强的作用，其不良反应小，有事适合于儿童。
7.对蛔虫和蛲虫有较强的作用，尤其适用于儿童的
A.哌嗪
B.噻嘧啶
C.氯硝柳胺
D.甲苯咪唑
E.吡喹酮
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