近日，阅微基因法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂——Microreader™ 36A ID System顺利获得中国公共安全产品认证证书（简称GA证书）。
● 包含公安部推荐的最新打拐数据库30个基因座信息，充分满足鉴定需求。
● 在最新打拐数据库基因座信息基础上增加了7个常染色体基因座，总共可检测36个常染色体基因座，二联体CPEm提高至0.99999999，有效提高嫌疑人鉴定准确率。
● 除此之外，另含2个性别辅助判断基因座Y-indel和DYS391，辅助精准判别性别。
● 包含FBI和ESS所有核心和补充位点，涵盖国内外常染色体试剂的所有基因座信息，完全满足常染色体数据库建设规范和需求。
● 灵敏度最低可达50pg，试剂盒最大片段不大于600bp。
● 可免去样本提取、纯化、定量过程，直接进行样本直扩，并可应用于已提取的DNA模板。
● 适用范围广，对国内外的血卡、唾液卡、口腔拭子等样本进行检测，均可获得完整、清晰的分型图谱。
随着《亲爱的》、《失孤》等打拐题材影片上映，拐卖人口类似案件进入大众视野，越来越多的人开始关注针对妇女儿童的违法犯罪。这类犯罪往往对受害者本人及其家庭造成难以弥补的巨大伤害，影响受害者身心健康与发展。
公安机关除了对拐卖妇女、儿童犯罪始终保持严打高压态势外，还积极发动社会各方力量推动更高效的打击手段。但被拐儿童多为幼儿，仅凭相貌难以确认查找；被拐妇女也受到了虐待，精神恍惚，无法准确找到家庭，工作难度系数较大。
我国针对拐卖妇女、儿童案件建立了世界首个全国公安机关查找被拐卖妇女、失踪儿童DNA数据库，该数据库中含有失踪儿童父母、来历不明和被拐卖妇女儿童的DNA数据。近年来利用打拐DNA数据库，越来越多的被拐卖妇女、儿童找到亲人，但仍然存在很多没有匹配成功的案例，特别是单亲家庭的孩子丢失案中，由于STR信息的限制，单亲比对时一个被拐儿童可能匹配多个父母，无法准确判断家庭信息。
与此同时，相关技术对于其它刑事案件的嫌疑人确定也有不足之处。如某市公安局曾发生过一起连环强奸杀人案，犯罪嫌疑人作案手法残忍，同时留下了明显的犯罪证据，公安部门也获得了准确的常染色体及Y染色体DNA信息。但遗憾的是，常染色体数据库中并没有该分型的收录。假如没有Y染色体DNA提供的家系定位信息，或是信息不准确时，即便单亲比对功能能定位到犯罪嫌疑人的女儿身上，但由于比中的人数众多，案件侦破仍旧困难重重。
我国的人口基数已达14亿，其中数据库入库记录上千万，过去一直使用美国和欧洲推荐的CODIS位点，在应用于单亲比对功能时，数量显得严重不足。经阅微基因研发团队计算，在进行同型比对时，20个CODIS位点足以进行个体识别，但在进行复合亲缘关系单亲比对时（即数据库中没有可直接进行同型比对的数据时），将无法准确定位犯罪嫌疑人。以24个常染色体基因座计算，二联体的CPEm（累积非父排除率）最高约能达到0.999996，意味着每100万人可能存在4个人与待比对个体之间符合遗传定律。
基于目前数据库基因座数量不足的问题，为满足单亲比对的精确度需求，我们需要增加一定数量的非CODIS基因座，期望二联体CPEm能达到亿分之一的匹配概率，这样可以直接应用于打拐、案件的二联体比对。目前市面上已有的常染色体试剂通常只有24个左右的常染色体基因座，能够达到的累积非父排除率0.999996，介于目前中国总人口已达14亿，一次比对可能会造成4000人左右的有亲缘关系的假比中现象，而我公司最新推出的检测试剂，在亲缘关系比对中可达到亿分之一，与之前提到的百万分之一相比亲缘关系鉴定中的准确度提高了100倍。
2019年，公安部对录入“打拐DNA数据库”的数据信息提出了30个基因座的要求。据阅微基因了解，自打拐数据库推出最新基因座要求后不少厂家进行了相关检测试剂的研发，但研发方向大多还是围绕满足打拐数据库的基因座要求。
经过持续的技术攻坚，阅微基因推出的法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂——Microreader™ 36A ID System，包含36个常染色体基因座，1个性别位点Amelogenin、1个Y-indel以及1个Y染色体基因座，符合司法部《生物学全同胞关系鉴定实施规范》，是目前唯一可检测高达39个基因座的打拐数据库适用产品。
Microreader™ 36A ID System分型图谱
阅微基因将不断研发法庭科学DNA分析技术整体解决方案，协助公安机关共同维护社会安定，让亲人回家，助力天下无“拐”!
参考文献：
[1] 凝聚打拐合力，圆梦“天下无拐”[N]. 丁可宁. 人民公安报. 2019-06-06 (003)
[2] DNA“打拐”数据库应用研究[J]. 刘诗诗. 江苏警官学院学报 . 2017（02）
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