一般来说,只要有相应的靶向药物的基因都需要检测,有靶向药可用是相当幸福的。
如果家庭情况尚可,建议如果有可用药物的基因都需要做检测。但如果经济实在有压力,比较常见的3个基因要检测EGFR、ALK、ROS1。
来看看基因突变的概率如下图:
肺癌
如果家庭情况尚可,建议如果有可用药物的基因都需要做检测。但如果经济实在有压力,比较常见的3个基因要检测EGFR、ALK、ROS1。
来看看基因突变的概率如下图:
肺腺癌
对于新发的腺癌病人,NCCN(美国国立综合癌症网络)指南要求进行EGFR和ALK癌基因检测,此外很多机构建议同时进行R0S、RET、MET原癌基因、BRAF和HER2筛查,对应的靶向药物治疗前景也被众多学者看好。
但TKIs的平均PFS(疾病不进展时间)在9月左右,近来的研究显示对于TKIs的获得性耐药,通常是由于EGFR的二次突变造成(比如T7 9 0M的突变),第三代靶向药物AZD9 2 9 1和CO-1 6 8 6能有效克服这类耐药。目前强调耐药后“二次活检”的重要性,因为有其他靶向药物的适应症。
肺鱗癌
鳞癌的发生多与吸烟相关,造成基因改变较腺癌复杂得多。在7%-2 5%的鱗癌中发现FGFR1的扩增。除此以外,肺癌中FGFR2和FGFR3的突变,包括FGFR3的复发性融合,也可能是FGFR抑制剂的潜在靶点。
循环肿瘤标志物检测
基于外周血(游离DNA,CTCs)的基因分析能有效地填补上述空白,真正做到基因检测的便利性、无创性和实时性,因此具有广泛应用前景。
不做基因盲试靶向药的成功概率怎么样?
目前血液也能做基因检测。只需一小管血液,不需要组织,也可以十分精准的检测出来是否有基因突变。根据检测结果使用精准的靶向药物。所以,为了避免不必要的浪费,使用靶向药物前,最好做一个基因检测。
但是有些患者因为各种各样的原因无法做基因检测,或者基因检测结果全阴,或化疗无法耐受或者疗效不好,就开始盲试靶向药,一般盲试靶向药平均有效率仅为30%-40%。
但是,盲试靶向药有风险,如果错用靶向药物,可能疗效不显著,甚至会延误治疗、加速病程恶化。因此如果盲试无效,就需要做化疗,以免病情快速进展。
部分病友根据经验总结认为,如果非要盲试靶向药,最开始盲试特罗凯更好,因为特罗凯疗效比易瑞沙要好,而且入脑能力更强。但是特罗凯副作用比易瑞沙要大一些。
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