壹
问题1:在提供的CT影像资料上,关于病灶,下列选项不正确的是(单选)
A.左侧骶骨翼骨膜反应明显
B.病灶与周围软组织分界不清
C.病灶强化不均匀
D.骶骨呈溶骨性骨质破坏
答案:A
贰
问题2:在提供的MRI影像资料上,关于病灶,下列选项不正确的是(单选)
A.病灶坏死囊变、出血较多
B.病灶周边见血管影
C.左侧骶骨翼骨髓水肿
D.左侧骶孔扩大
答案:C
叁
问题3:根据以上临床资料和影像学表现,该病例最可能的诊断是(单选)
A.尤文氏肉瘤
B.神经鞘瘤
C.外周型原始神经外胚层瘤(pPNET)
D.脊索瘤
E.淋巴瘤
答案:C
4
诊断与鉴别诊断分析思路4.1影像学表现及诊断分析思路
CT平扫可见病变主体位于骶骨前方,左侧骶孔扩大,病灶部分通过左侧骶孔延续至骶管内,周围骨质呈溶骨性破坏,边界尚清晰,未见明显骨膜反应,软组织肿块与周围肌肉分界欠清楚;病灶增强后呈不均匀强化,灶内坏死、囊变、出血较明显,无钙化;在T1WI上呈等肌肉信号,在T2WI上呈等高信号,灶内见多发结节状T1WI高信号,T2WI高信号影,周围骨质及肌肉信号于T2WI上不规则增高,上述改变提示病变是恶性肿瘤性病变。病灶的发生部位、肿瘤内无高密度钙化影,与脊索瘤典型影像不符合。骨原发淋巴瘤一般MRI信号较均匀,该肿瘤信号不均匀,病灶内坏死、出血明显,淋巴瘤不符合。对于该病例来说,神经鞘瘤、原始神经外胚层肿瘤和尤文肉瘤都有符合的影像学征象,鉴别困难。
4.2诊断及鉴别诊断
4.2.1外周型原始神经外胚层瘤(pPNET)
椎管内pPNET好发于青少年,以腰骶椎最为常见,该患者符合;累及骨质呈溶骨性破坏,无明显骨膜反应,软组织肿块通常较大(直径>5cm),灶内坏死囊变、出血多见,钙化或骨化少见,骶管内病变与马尾神经分界尚清楚。
4.2.2骨尤文氏肉瘤
儿童最常见的骨盆肿瘤,好发年龄10-20岁,病变范围广泛,骨质破坏多为渗透状、鼠咬状,骨膜反应可明显,无骨质硬化,软组织肿块通常较大。与pPNET鉴别困难。
4.2.3神经源性肿瘤
好发于中年人(30-40岁),肿瘤直径通常<>明显。良性者边界清晰,周围骨质改变多为骨吸收,该病例骨质破坏明显,不考虑良性神经源性肿瘤。恶性神经源性肿瘤肿块内信号不均匀,与pPNET鉴别困难,尤其该病例沿骶孔生长。但pPNET一般软组织肿块较骨质破坏范围更大。
4.2.4脊索瘤
好发于40-60岁,约50%发生于骶骨,骨质破坏边界不清,边缘轻度膨胀,亦在骶前形成巨大软组织肿块,灶内多见点、片状钙化,MRI可见灶内低信号的纤维分隔,该病例患者年轻,且病灶内无钙化。该病例通过骶孔生长,这也与脊索瘤很少以骶管或骶孔为中心生长不符。
4.2.5淋巴瘤
淋巴瘤多发生于中老年,骨质破坏较轻,但软组织肿块明显,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,信号多较均匀。该病例患者年轻和病灶信号复杂,其内见囊变、出血,均不支持淋巴瘤诊断。
综合上述分析后,考虑诊断外周型原始神经外胚层瘤可能性大,尤文氏肉瘤、神经鞘瘤待排。
5
手术及病理病理:原始神经外胚层瘤。
免疫组化结果:CD99+,CgA-,Syn+,NSE灶性+,S-100+,Vimentin+,CK散在+,EMA-,CK7-,CK20-,NF-,CD20-,CD3-,Villin-,MPO-,Ki6730%.
病例供稿:贵州医科大学附属医院放射科
朱霞
6
专家点评PNET好发于青少年,分为中枢型和外周型,其发病部位依次是小脑、大脑、外周神经、脊髓,椎管内原发极少见,其中又以腰骶椎最为常见,常呈浸润性生长,易出现全身转移。肿块通常较大,直径大于5cm,灶内坏死、出血多见。CT上呈内部不均匀的等或低密度,少见钙化,增强后明显不均匀强化;在MRI上T1WI呈等或高信号,T2WI呈内部不均匀高信号。肿块内小灶性低密度坏死区是脊pPNET的影像学特点之一,另外脊柱pPNET有不破坏椎体终板或侵犯椎间盘的特点。该病例于骶管内可见软组织密度影,并通过左侧骶孔向骶前生长,周围骨质溶骨性破坏,无明显骨膜反应、骨质硬化,与尤文氏肉瘤(EWS)有相似的影像表现之处;随着免疫组化、电子显微镜技术和遗传病理学的发展,认为PNET与EWS同属于PNET家族,只是分化方向不同,两者鉴别需免疫组化。鉴别诊断中后两者发病年龄偏大,神经鞘瘤囊变多见,出血少见,瘤体通常不会太大,脊索瘤有特征性MRI低信号纤维间隔。
点评专家:贵州医科大学附属医院放射科
宋玲玲
【参考文献】
[1] 田霞,谢道海,陆紫微. 外周型原始神经外胚层肿瘤的影像学表现[J]. 实用放射学杂志. 2013,29(6):1013-1015.
[2] 陈雪松,易俊林,高黎,等. 椎管内髓外原始神经外胚层肿瘤临床病理特点分析[J]. 中华放射肿瘤学杂志.2008,17(3):216-218.
[3] Davis CM, Choong A, Hinckley V. Peripheralprimitive neuroectodermal tumour – a rare cause of a popliteal fossa mass: A casereport and review of the literature. Plast Surg (Oakv). 2014 Autumn; 22(3):207–210.
[4] Yousefi Z, Sharifhi N, Bolandy S. PeripheralPrimitive Neuroectodermal Tumor of the Pelvis.
审核:王绍武 编辑:孙闯、郜璐璐
联系客服