●检查技术
>薄层扫描
>CT:螺旋扫描+三维重组,平扫+增强扫描,标准与骨算法
>MRI:高分辨T1WI、T2WI 及FLAIR
>血管成像:CTA、MRA、增强MR血管成像
●正常解剖
>MRI显示优于CT
>左右海绵窦+海绵间窦
>汇入静脉:眼静脉、颞叶静脉、下丘脑静脉
>引流静脉:岩上下窦、翼丛
>外侧壁:第Ⅲ〜Ⅵ对脑神经、颈内动脉
>海绵窦明显强化,Meckel腔不强化
●肿瘤与囊肿性病变
>神经源性肿瘤:三叉神经最常见
>脑膜瘤:海绵窦壁或蝶骨嵴
>侵袭性垂体瘤
>鼻咽癌侵犯海绵窦
>咽部及咽旁腺样囊性癌侵犯海绵窦
>鼻咽癌侵犯
>海绵窦转移瘤
>白血病与淋巴瘤
>软骨肉瘤与脊索瘤
>海绵窦海绵状血管瘤与血管母细胞瘤
>表皮样囊肿
●血管性病变
>颈动脉海绵窦瘘
>颈内动脉海绵窦段动脉瘤
>鼻窦炎致海绵窦血栓
●炎症与肉芽肿性病变
>结核性脑膜炎
>Tolosa-Hunt综合征
1海绵窦的断面CT、MRI检查要点
2海绵窦正常影像解剖
图2海绵窦增强扫描
图3正常海绵窦
A
B
3海绵窦常见疾病
主要是周围神经来源肿瘤,包括神经鞘瘤、神经纤维瘤及罕见的恶性周围神经鞘肿瘤,还有极罕见的原始神经外胚层肿瘤,以神经鞘瘤最为多见。
累及海绵窦的神经鞘瘤主要是第Ⅲ与IV型三叉神经瘤,约50%病例同时累及Meckel腔与桥前池,并在岩骨三叉神经压迹处细缩,形成哑铃状外观,具有特征性。海绵窦区者也可仅见于 Meckel腔。肿瘤为实性、囊实性或合并出血,较大者继发改变明显。CT上为等密度或混杂密度,T1WI常为等信号及低信号,T2WI多为高信号(图4),增强扫描不同程度强化。神经鞘瘤也可来自于海绵窦走行的其他脑神经,尤其是动眼神经和滑车神经,但极少见,肿瘤一般较小,CT密度近似脑实质,T1WI上为等信号,T2WI呈稍高信号。神经纤维瘤病Ⅱ型者有可能出现海绵窦多发神经鞘瘤。神经纤维瘤病I型者可见丛状神经纤维瘤,常累及三叉神经,尤其是其眼支与上颌支,表现为病变神经纡曲或梭形增粗,CT为等密度,MRI信号不均,增强扫描可见较均匀的强化,与神经鞘瘤不同的是神经纤维瘤较少侵犯Meckel 腔。恶性周围神经鞘肿瘤是一种高恶度肉瘤,肿瘤较大(>5cm)、边缘模糊、生长快、肿瘤密度和信号不均匀,CT上可显示颅底孔破坏。
图4三叉神经瘤侵犯海绵窦
A
B
图5海绵窦脑膜瘤
A
B
C
图6侵袭性垂体瘤侵犯海绵窦
A
B
A.轴位T2WI鞍内及左侧海绵窦稍高信号肿块(白箭);B.冠状增强T1WI肿块......
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