（小脑蚓部）毛粘液样星形细胞瘤

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2018-06-28  讨  论

毛粘液样星形细胞瘤（pilmyxoid astroeytoma，PMA）在2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类中被定为毛细胞型星形细胞瘤的一个亚型，WHOII级，发病率低，相关报道少。镜下表现为粘液样背景,细胞密度增高，核异型性明显，未见明显Rosenthal纤维及嗜酸性颗粒小体，瘤细胞出现以血管为中心放射状排列。

PMA发病年龄小，平均18个月，多见于男性。肿瘤位于靠中线区域，多在下丘脑、视交叉、鞍上和丘脑，也有报道少数位于小脑、大脑，甚至髓内。MRI上表现为长T1长T2信号，实性强化的肿块，伴有囊变表现，病灶局限，边界清晰，没有浸润生长特征。PMA具有较强侵袭性，可以出现复发及脑脊液播散，预后较差。