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从0到1 | Ollier病/干骺发育不良

从0到1——肌骨篇

Ollier病/内生软骨瘤病(enchondroma-tosis)

Ollier病亦称内生软骨瘤病,Ranvier沟的软骨细胞异常增生,或变为骨软骨瘤,或变为多发内生软骨瘤病即Ollier病。多见于四肢管状骨,亦见于扁骨。Ollier病在儿童期容易发生骨折,成人有恶变软骨肉瘤的危险。

干骺发育不良

根据软骨坏死的病理所见。干骺端凹陷硬化是生长板部分软骨细胞变形坏死、不能骨化引起的。同征异病,Perthes病干骺端凹陷硬化,也是生长板软骨坏死,坏死后继发骨硬化,组织学相同。

了解软骨发育组织学,对骨软骨发育异常、对认识软骨内成骨障碍有帮助。“同征异病”的理论,不单纯只是影像相同,如某些病变或退变外伤感染都可引起骨质增生,成骨与改建组织学相同。各种病因导致软骨变性、坏死、修复,组织学也相同。软骨与骨均来源于间充质细胞,血管旁细胞起重要作用。


Tips:从零到一是循序渐进的学习,初期的解剖会比较简要,后期的解剖内容会适当的细化与深入,学习不必加群占手机内存,置顶鼎湖影像,跟着每天学习一点点~

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