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20191009右侧颞顶枕叶IDH1突变型胶质母细胞瘤

病例提供:广东药科大学附属一院  莫陵江老师

主持专家:广东医科大学附属二院  侯仲军教授

资料整理:玉溪市人民医院  夏丽坤老师

审阅校对:广东三九脑科医院  汪文胜主任

侯仲军:

灵感是一切训练的最高境界,包含了个人的无数次成功和失败,并上升为理性认识,但这种灵感常常是只能意会、不能言传。病例分析不是读片竞赛,着重在于授人以渔,我们主要分析客观的影像学征象,以及产生这些征象的可能的病理学基础,所以各位老师们在病例分析时,重点要把切入点和分析思路讲清楚,在这个基础上大家再集思广益。

络络:

晚上好,我们每周三晚上的约会又要开始啦

侯仲军:

莫老师,第1个病例除了PPT以外,还有什么要重点介绍的吗?

我想除了统计大家的诊断结果以外,也要把好的诊断思路做一下总结。

曲水流觞:

首先定位是个问题,虽然范围大,主要是压迫征象,神经束移位,没有截断

络络:

其他的没有什么特殊了

侯仲军:

FA图有没有测一下数值啊?

曲水流觞:

所以一是脑内,皮层混合神经元肿瘤,GG,少突,室管膜瘤。其二脑外,脑膜瘤

侯仲军:

@李福兴 天津宝坻医院 啊,您觉得在DTI上只是神经纤维束的受压移位吗?有没有侵润和中断?

络络:

@侯仲军 广医二院放射科 数值目前没有呢

侯仲军:

邻近的骨质有没有异常?

李艳梅:

水肿轻,强化轻,肿块大,条形钙化,常规考虑少突,颅骨改变不好解释,有点迷茫了!

X郑能量:

典型迂曲条状钙化,病灶大,水肿轻,轻度强化,首先考虑少突胶质细胞瘤。有楔形形态,DNET,GG也可以

逗乐:

血管母能排除?

梦雪:

皮质有一部分受压变平,病灶延伸至脑室旁,占位效应明显,又有蚓状钙化灶,想到脑膜瘤,和少突细胞瘤

曲水流觞:

骨质变薄,但是没有破坏,是有一些侵犯.NAA低平.

侯仲军:

在矢状面t2脂肪抑制成像上是不是有板障的信号异常?

海阔天空:

主要是脑膜瘤及少突胶质瘤鉴别,考虑少突胶质瘤可能性大

成周:

考虑少突,颅骨有没有做过穿刺?

X郑能量:

神经元-神经胶质肿瘤也是由少突、星形和神经元细胞构成,看占比,除非典型DNET有特异SGNE神经元成分,也请群内病理专家指点一下鉴别

江桂华老师:

蒙个少突胶质细胞瘤再说,中了再说诊断思路,没中继续

侯仲军:

那到目前为止,看来大家都倾向于是肿瘤性病变。那请大家想一想,能同时侵犯脑组织和颅骨的肿瘤有哪些呢?

梦雪:

混合型脑膜瘤,或者过度型脑膜瘤

X郑能量:

最常见颅骨塑形是GG和DNET,少突也可以,生长慢良性肿瘤理论上都可以

Scarlett:

这样的曲线样钙化,放在额叶就是典型少突

侯仲军:

Intraaxial Brain Tumor 是不是颅外侵犯的机会比较少?

曲水流觞:

定位于脑内还是脑外呀

侯仲军:

那我们要不要考虑一下神经轴外的病变呢?

侯仲军:

如果是肿瘤性病变的话,那这个良恶性怎么样啊?

木林森(李新和):

颅骨是病变穿透还是做了穿刺

侯仲军:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 做检查之前有没有做过什么治疗和处理?

Scarlett:

胆碱峰这样高,要考虑高级别

Qi:

病变特点多发钙化,病变弥漫,从皮质到脑室旁,整体血管CE明显。考虑脑内病变。不知既往有什么病史?考虑1.肿瘤——少突3级2.非肿瘤——寄生虫类?

颜刘清:

看钙化,先考虑少突

络络:

@侯仲军 广医二院放射科 @李艳梅 广州市红会医院影像 @李新和,焦作市中医院放射科 各位老师观察都很仔细,MR是活检之后做的

曲水流觞:

如果少突,至少加个间变

侯仲军:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 这个情况在PPT当中有介绍吗?

络络:

是我疏忽了,不好意思

侯仲军:

活检之后多长时间做的磁共振?

络络:

3天后

侯仲军:

CT检查是活检之前的?

络络:

是的

侯仲军:

所以对于板障水肿的情况,还要重新认识。

X郑能量:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 莫老师,这是什么序列,灌注?

络络:

FA

晨光:

有钙化,强化区域比较小,且不均匀,首先考虑少突。

侯仲军:

临近的板障确实有变薄,这说明病变的生长时间比较长。

侯仲军:

在有的参考文献上说FA值可以鉴别高级别和低级别的肿瘤,大家怎么看这个问题?

是不是现在我们可以这样说:肿瘤范围大,形态不规则,呈浸润性生长, 周围脑水肿相对较轻,强化是散在的轻至中等度的肿瘤强化和供养血管的强化。

侯仲军:

那大家再看看MRS上边,这几个峰怎么解释呢?这个波谱对我们的诊断有什么样的提示?

侯仲军:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 您解释一下也可以啊

魏:

间变少突

X郑能量:

肿瘤波谱大部分这样,特别是长TE

侯仲军:

会不会我们看到这样的波谱就容易想到神经轴外的病变?

X郑能量:

不会

侯仲军:

那这个把握性有多大?

Qi:

比值到6了

络络:

Cho峰显著升高,Naa峰下降,比值在6.25,提示肿瘤性病变了

侯仲军:

比值很重要

黄泽春:

灌注高,波谱也支持高级别胶质瘤

大海:

条状钙化,首先考虑少突,待排中枢神经细胞瘤,应该是间变性

侯仲军:

那我们再看看DTI呢

木林森(李新和):

神经纤维束受损

侯仲军:

DTI给我们什么样的提示?不是单纯的受压移位吧?

X郑能量:

支持侯教授,应该是有中断破坏,支持轴内肿瘤

Qi:

不会是pNET?

木林森(李新和):

支持脑内间变少突

侯仲军:

那现在MRS和DTI都提示这样一个恶性肿瘤,大家觉得和增强检查能吻合的上吗?如果看水肿和强化的情况,是不是可以认为以2级为主吧?大家尽可能的发表不同意见,集思广益

木林森(李新和):

但是轮廓呈楔形,病变内多个丝条状改变,DNET也很可能

侯仲军:

DNET是0级

杨清华:

这里面波谱还是起到挺大的提示作用

侯仲军:

下面还是请我们的CEO江教授总结一下,谢谢!

现在是不是有多数人同意脑内高级别的胶质瘤?

侯仲军:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 对大家的意见按照从多到少的顺序排列一下。

杨清华:

考虑少突的多一点

侯仲军:

级别呢?

络络:

以间变少突居多

席一斌:

曲条状 钙化 在少突的特异性还是很高的

萨尔卡:

支持高胶,间变少突?

侯仲军:

通过对颅骨的这个影响和病变比较巨大,我觉得这个病变可能级别不是特别高。

邦:

支持间变少突

侯仲军:

当然我是经常搞错的。

侯仲军:

@COO放射科席一斌 请席老师总结一下。

刘源:

@侯仲军 广医二院放射科 我也认为病程较长,少突可能性大

侯仲军:

这个病例在检查方法上还是比较完整的,检查的质量也是非常高的。

侯仲军:

那要不我们就开吧开了以后呢,大家再议一下。

席一斌:

颅内占位 显示弯曲条状钙化,还是要考虑少突,这个征象 特异性较高,

至于级别, 少突的II III级有时不好区别,这个dTI 显示的  更侵向III级

侯仲军:

这是ct上的征象,磁共振有哪些更好的提示呢?

杨清华:

我们当初也是诊断间变少突

侯仲军:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 那我们就开吧

侯仲军:

有手术所见吗?

木林森(李新和):

果然高胶

络络:

是活检病理

席一斌:

对于这样病理跟还是要申请复核下。

侯仲军:

是3级的肿瘤。

席一斌:

胶质母了啊,4级

席一斌:

继发胶质母,病理结果

侯仲军:

@COO放射科席一斌 您感觉哪些与影像方面有需要商榷的地方

席一斌:

idh 突变的 胶质母 基本都是从弥漫星 演变来的

席一斌:

也可以叫继发胶质母

侯仲军:

所以说细胞的分化是不同的。

席一斌:

你发的这个 后面那个3 是组织学分类3   不是who iii

侯仲军:

非常感谢!那大家看看,有哪些感想啊?

席一斌:

请病理看看吧, 少突 在病理上 好像有些是需要跟胶质母鉴别的,  这个钙化在继发胶质母中很少见

侯仲军:

如果以后再碰到了这样的病例,诊断胶母有困难吗?

席一斌:

我估计有吧,大家基本都错了么 哈哈

侯仲军:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 那看明天或什么时间,把病理学的比较清晰的图片,放到群里来,大家再看一看。

杨清华:

我觉得还是会诊断少突

海阔天空:

强化也不明显

侯仲军:

刚才有老师说这MRS和DTI不是帮了大忙吗?

侯仲军:

再来个高倍镜的。

穿刺以后有没有复查过ct啊?我们也对一对穿刺的部位。

也还有免疫组化的一些资料。这些就等着我们再请教病理学的专家吧。

看大家还有什么新的提法。

络络:

图1、图4是目前手头上的高倍病理了

侯仲军:

@广药附一,影像,莫陵江,管理员 这个还不够高,那细胞还看不清楚。

@侯仲军 广医二院放射科 我们再请教一下病理科,到时候给大家反馈

X郑能量:

1P19q-,不是少突,SYN+ NSE+神经元成分多

络络:

是的,补充一下病史,CT是脑积水引流和活检后做的

杨清华:

这个磁共振是穿刺活检术前,CT是术后做的

侯仲军:

那ct上怎么没有看到孔呢?

魏:

大多数少枝胶质细胞瘤伴随1p19q缺失。IDH突变主要发生在继发胶母细胞瘤,原发胶母细胞瘤中IDH几乎都是野生型的。突变往往发生在星型来源的胶质瘤,包括弥漫和间变形性细胞瘤和少枝星型细胞瘤。

络络:

没截取到穿孔的层面

侯仲军:

看来还是有所保留啊第一个病例

席一斌:

转述下, 病理一诊断,根据他发的图是诊断不了胶质母的。胶质母应该至少他要发一个坏死的图,或者一个微血管增生的图都没有,诊断不了胶质母。另外呢,她IDH突变,没有Fesh,是不能明确是胶质母的。如果1P19Q双缺失的话,就应该是少突而不是胶质母,病理报告没明确文字说明是否缺失

智智:

第一个病例如果没有1p/19q共缺失,可以诊断是IDH突变型胶质母细胞瘤,WHO IV级。

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