问题汇总：
FSE增强好还是FSPGR增强好？胸椎增强横断面用什么序列好？
STIR除了信噪比低，和FSE T2 fs比还有那些区别？STIR是否可以完全代替FSE T2 fs？STIR有 T1,T2之分吗？
腹部扫描有屏气的T2吗?
TR决定T1程度？
LAVA FLEX为什么上下会卷？
请问老师，3D和2D序列的本质区别？只有层厚更薄吗？采集过程中的区别主要是什么？
看关节软骨哪个序列?
LAVA-XV主要应用？
DWI序列扫描时通常和脂肪抑制相结合，GE 的DWI默认的是那种抑脂方式？
FIESTA三亮，可以做血管成像吗？
做DWI时，可不可以用多个b值？
Propeller技术只能用于横断位吗？
Propeller序列相位编码是怎样施加的？
COSMIC是一个怎样的序列？
问题：FSE增强好还是FSPGR增强好？胸椎增强横断面用什么序列好？
回答：不同的部位有不同的要求，单纯的说哪个好并不合适。FSE序列一般扫描速度比较慢，时间相对长，常用于不需要进行动态成像的部位，比如头颅常规增强、四肢关节增强等。而FSPGR扫描速度相对比较快，LAVA甚至可以在十几秒内完成全肝多动脉期扫描，可以做动态增强。
在胸椎横断面增强面临的主要问题是双肺血管网的搏动伪影，打药增强后进一步放大了搏动效果，所以首选2D脂肪抑制的梯度回波序列进行扫描，同时添加两个饱和带于双侧肺可以有效去除大血管搏动的影响。
问题：STIR除了信噪比低，和FSE T2 fs比还有那些区别？STIR是否可以完全代替FSE T2 fs？STIR有 T1,T2之分吗？
回答：在2017年7月28日和2017年8月11日的在线答疑中已经多次讨论过STIR，这里再次整理，希望大家认真阅读体会。
磁共振压脂方法从根本上看主要有三种：STIR/FatSat/IDEAL，当然也会衍生出SPECIAL频率选择加翻转的杂交序列，兼有STIR和fs的特点。
STIR序列把所有组织信号翻转到-z轴的脉冲并没有选择性，包括水、脂肪、蛋白大分子成分等全部都要经历从-z到 z的过程。当脂肪回零时（1.5T取150ms，3T取200ms），水的信号并没有完全恢复到初始最大值，所以水的信号也降低，整体SNR下降。
但也要注意到STIR压脂技术并不是针对脂肪特异性的，到达上述TI时间时并不是只有脂肪回零，部分与脂肪T1值接近的组织也可能正好回零，而被抑制掉。所以STIR可能会把部分亚急性血肿，黑色素，增强后的组织抑制掉，STIR既不能用于增强，也不能完全替代T2 fs。
问题：腹部扫描有屏气的T2吗?
回答：腹部屏气T2有单次激发SSFSE T2。该序列在一次激发后，使用超长的回波链采集了每层图像所有的相编码线，虽然扫描速度快，但是超长回波链同时带来严重的模糊效应，图像对比度和清晰度都有所下降.作为腹部诊断最为重要的T2压脂序列，SSFSE T2并不作为常规序列使用！
问题：TR决定T1程度？
回答：首先要知道T1对比度来源于弛豫矢量的恢复。对于FSE序列而言，90°脉冲把磁化矢量翻转90°后，由于不同组织弛豫时间不同，在z轴方向Mz的恢复有快慢先后，间隔一定时间（TR）后 再一次使用90°脉冲将Mz翻转到XY平面上，经过一定时间间隔（TE）就可以产生信号差异，产生T1对比度。
所以TR尽可能短，才能避免各种不同组织的纵向弛豫完成，以形成T1对比，换句话说，TR太长，乌龟和兔子都跑到了终点，这样两种组织间就没有了差异；另一方面TE也要短，以避免发生散相，去除T2对比。
问题：LAVA FLEX为什么上下会卷？
回答：不仅仅LAVA FLEX序列，在所有三维MR成像序列中，包括BRAVO/LAVA/VIBRANT/FIESTA/MRCP等，卷褶伪影可以出现在层面方向上（轴位扫描表现为上下方向，冠状位扫描表现为前后方向，以此类推），这是由于在层面方向上3D序列采用了相位编码，表现为第一层外的组织信号卷褶到最后一层的图像中。
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