Andrew Butler，博士，圣路易斯大学药理学和生理学教授。
肥胖是一种日益严重的公共卫生危机，带来了许多严重的危险因素，包括心血管疾病和2型糖尿病。由于超重或肥胖的人数现在超过健康体重的人数比例为2：1，研究人员迫切需要更好地了解身体如何燃烧燃料。
在最近发表在“ 生物化学杂志”上的一篇论文中，圣路易斯大学的研究人员与加州大学戴维斯兽医学院的科学家合作报告称，低水平的一种叫做adropin的循环激素可以预测体重增加和代谢失调。非人灵长类动物模型中的高糖饮食。
研究人员希望这些研究结果将有助于为开发治疗代谢疾病的新疗法奠定基础。
几年前，SLU药理学和生理学教授Andrew Butler博士和他的实验室发现了肽激素adropin。巴特勒实验室的研究表明，adropin调节身体是否会燃烧葡萄糖或脂肪。在先前在小鼠中进行的研究中，研究人员发现，肥胖小鼠中观察到的低水平激素可能导致糖尿病，并导致身体使用葡萄糖的能力降低。
他们还发现，具有高adropin水平的年轻男性体重指数（BMI）水平较低。此外，一些研究表明低的adropin与胰岛素抵抗的生物标志物有关。
在目前的研究中，巴特勒和他的加州大学戴维斯分校的同事们在位于加州大学戴维斯分校的加州国家灵长类动物研究中心进行了研究，以探索adropin在代谢健康中的作用。
他们检查了喂食高糖饮食的59只成年雄性恒河猴的血浆。
总体而言，果糖饮食的消耗使体重增加10％并且胰岛素的空腹水平增加，表明胰岛素抵抗，这降低了葡萄糖的使用和空腹甘油三酯升高，这在人类中增加了心血管疾病的风险。
具有低血浆adropin浓度的动物产生更严重的代谢综合征。有趣的是，仅在具有低血浆肌钙蛋白浓度的动物中观察到2型糖尿病的发展。这些动物也显示出更明显的葡萄糖和脂质代谢失调。
空腹高血糖也限于具有低循环adropin的动物，表明葡萄糖不耐受。
“因此，低脂肪素的猴子也可能不会氧化葡萄糖，因为葡萄糖转化为脂质而不是用作代谢燃料，因此脂肪含量较高，”Butler说。
该团队还检查了狒狒转录组（遗传）数据集，以探索非人灵长类动物中adropin基因的表达。Adropin由能量稳态相关（ENHO）基因编码。
“去年我们报道了adropin似乎是利用小鼠模型和培养的人类细胞生物钟的输出，”巴特勒说。“我们在本文中表明，在大多数灵长类组织中，ENHO基因的表达在白天较高而在夜间较低。”
这与通过“时钟相关”机制控制adropin表达的想法是一致的。
身体中的每个细胞都保持着自己的内部时钟来控制新陈代谢的日常节奏。人们越来越意识到控制健康和疾病中“昼夜节律”的生物钟的重要性。目前的发现表明，adropin可能将生物钟与身体使用糖和脂肪作为代谢燃料的方式联系起来。
“为了进一步了解这可能意味着什么，数据显示葡萄糖作为燃料的使用在一天的某些时间发生，”巴特勒说。“在夜间，身体依赖储存在脂肪细胞中脂质的能量储备，并且在白天更依赖于饮食中摄入的碳水化合物。”
以这种方式，通过我们的内部时钟刺激adropin表达可能有助于在白天增加葡萄糖作为代谢燃料的使用。
其他研究结果表明，adropin表达与参与肝脏葡萄糖和脂肪代谢的基因簇共同调节。
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