2018ASCO | 攻克22种晚期实体瘤新药登场：SEA-CD40

Haalthy导读

利用自身免疫系统来抗癌无疑是癌症治疗中的上上策。

在这其中，抗原提呈细胞引起了科学家们的关注，这是一类可以将肿瘤上抗原“呈现”给T细胞，进而帮助T细胞杀肿瘤的好帮手，于是，SEA-CD40这款通过激活抗原提呈细胞，对抗晚期实体瘤的新药便诞生了。

(图示SEA-CD40作用机制：通过结合抗原提呈细胞上CD40来激活抗原提呈细胞，进一步激活T细胞杀死肿瘤，接着抗原释放增强抗肿瘤免疫反应）

今天ASCO大会上公布了SEA-CD40治疗22种实体瘤（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）的临床1期试验结果，我们一起来看看吧。

研究中纳入了22种晚期实体瘤患者，分别为乳腺癌、头/颈癌、肾癌、膀胱癌、食管癌、胃癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆管癌、前列腺癌、软组织肉瘤、肛门癌、基底细胞癌、宫颈癌、结肠癌、子宫内膜癌、胆囊癌、间皮瘤、泪腺腺样囊性癌、卵巢癌和甲状腺癌。

1

安全性

不良事件中最常见的是输液反应，包括寒战、恶心、呕吐、低血压以及发热。3级以上的不良事件有：5名患者淋巴细胞减少症、3名患者低血压，6名患者输液反应。8名患者出现治疗相关的严重不良事件，如1名患者贫血/脱水、1名患者急性心梗、6名出现输液反应相关的严重不良事件。

13名患者由于不良事件中止SEA-CD40治疗，没有与治疗相关的死亡。

2

有效性

患者的疾病控制率达37%，中位疾病控制持续时间为5.6个月，5名患者疾病控制超过6个月。

上图为治疗时间，显示经过重度治疗的非小细胞肺癌患者疾病稳定20周。

因此，患者接受SEA-CD40药物安全耐受且最大耐受剂量仍未达到，接下来将对治疗中出现输液反应进行进一步管理，同时，药物抗肿瘤活性良好，疾病控制率达37%。研究人员接下来将测试SEA-CD40联合派姆单抗在实体瘤患者中的疗效，我们共同期待吧。

Haalthy语