#健康热力计划# 晚期前列腺癌症的“突破性疗法”

诺华公司周三获得了美国食品和药物管理局 (FDA) “突破性疗法指定，用于对晚期前列腺癌进行实验性治疗。

这家瑞士制药商一直在进行 Lu-PSMA-617 的临床试验，这是一种用于治疗晚期”去势抵抗性前列腺癌“的靶向放射疗法。

6 月公布的结果显示，在接受 Lu-PSMA-617 治疗与没有接受任何治疗的患者相比死亡率降低了40%。

FDA 批准“突破性疗法”，是为了帮助那些有突破性进步的疗法得到更快的开发和审查。

美国癌症协会表示，前列腺癌是美国男性中仅次于皮肤癌的常见的癌症。据估计，美国八分之一的男性在其一生中将被诊断出患有前列腺癌。

预计到 2021年，美国将有超过 248,500 名男性被诊断出患有前列腺癌，超过 34,000 人将死于该病。
然而，前列腺癌通常生长缓慢，如果发现时癌变还局限于前列腺，则有成功治疗的机会。

许多早期前列腺癌需要正常水平的睾酮才能生长，但去势抵抗性前列腺癌即使在很低的睾酮才也会继续生长。

一般前列腺癌可以通过手术、放射疗法，或通过抑制肿瘤生长所需睾酮的激素疗法来治疗。

然而，“转移性去势抵抗性前列腺癌”对这种激素治疗没有反应，使其难以治疗。

诺华的新疗法将半衰期不到 7 天的放射性同位素镥177 与小分子药物 PSMA-617 结合，该药物与前列腺癌细胞大量表达的抗原结合。

它可以有针对性地杀死癌细胞，同时限制对周围健康细胞的损害。

在诺华的 III 期研究中，将 Lu-PSMA-617 加标准护理的病人与单独给予标准护理的患者进行了评估。

与对照组相比，Lu-PSMA-617 组中的人死亡的可能性要低 38%，平均寿命长四个月。#用药科普排位赛#