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今日食普870期:D-松醇,胰岛素增敏

糖尿病患者中,绝大多数是2型糖尿病,患病的主要原因是胰岛素抵抗。也就是体内并不缺乏可降低血糖的激素胰岛素,而是对胰岛素不敏感。

降低这类患者的高血糖有多种药物,最常用的一类就是胰岛素增敏剂,主要有甲双胍和罗格列酮、吡格列酮等噻唑烷二酮类

研究发现,天然植物中也有一些胰岛素增敏物质,可用来降低胰岛素抵抗,起到预防和缓解糖尿病目的。其中有生物碱,黄酮类、皂苷和多糖类等。最具代表性的化合物是D-松醇

D-松醇

D-pinitol,化学名简称为3-o-甲基-D-手性肌醇。是存在于多种植物中的天然化合物,因最先在松科植物中发现而得名,又名山扁豆醇、蒎立醇等。英文别名有sennite、pinite、pinecamphor等。

为白色结晶粉末,可溶于水,也可溶于甲醇、乙醇、DMSO(二甲亚砜)等有机溶剂,熔点178~185℃。

D-松醇D-手性肌醇的一种甲基衍生物,因而还有甲基肌醇、3-甲基肌醇等别名。

手性”是化合物立体异构的一种,与一种特殊的物理性质“旋光性”有关。

“D”表示手性分子的空间构型。D-松醇具有右旋性,故而又叫右旋肌醇甲醚。

它能缓解胰岛素抵抗,是一种新兴的降血糖功能物质。

胰岛素增敏

胰岛素抵抗的人对胰岛素不敏感,从而引起糖代谢障碍,进而造成代偿性高胰岛素血症高胰岛素血症是糖耐量异常和后期心脏疾患的主要危险因素。由此胰岛素抵抗不仅可引起2型糖尿病,还会导致高血压、高血脂、动脉硬化和肝纤维化。

D-松醇可降低胰岛素抵抗,增加机体胰岛素敏感,从而降低血糖,同时也可保护心血管和肝脏。

其机理目前还不甚清晰,仍在继续研究。推测是与锰元素等结合,形成一种与胰岛素受体有关的复合物。

高胰岛素血症也是多囊卵巢综合征的主要特征。大多表现为肥胖,即使不肥胖也有腰围/臀围比增加。因而D-松醇对患多囊卵巢综合征的女性同样有好处。D-松醇的降解物D-手性肌醇也有类似作用,两者的活性强度也差不多。

肌醇国标《GB14880》中收载的食品营养强化剂。D-手性肌醇是肌醇的9个异构体之一,已用于防治2型糖尿病、多囊卵巢综合征和抑制肝纤维化。

自然界中D-手性肌醇远比D-松醇稀少,所以可以用D-松醇为原料通过酸水解生产D-手性肌醇

D-松醇手性肌醇,都可发挥预防或缓解女性更年期症状的作用。

功能性产品

D-松醇是个多面手。因能改善糖代谢,有利于增大肌肉细胞,已被运动员用作改善肌肉生长的补充剂。北欧规模最大的营养保健企业挪威PF集团生产的松醇胶囊,用于运动及健身者增肌减脂。

D-松醇还有个别名“咳宁醇”,因为很早就发现它有止咳、祛痰的作用。其镇咳疗效优于维静宁(咳必清),适用于治疗慢性气管炎,一般在服药后3日后出现疗效。与氯苯那敏、橙皮苷组成的复方咳宁醇片,也叫复方松醇那敏片。

现在发现,它还有免疫调节功效,具有抗肿瘤、抗炎、抗水肿等药用价值,可能成为有前途的治疗溃疡性结肠炎药物。在美、欧、韩国等一些国家,D-松醇被批准作为膳食补充剂或保健品成分。

目前医药界也在研究D-松醇手性肌醇,能否在治疗新冠病毒患者中辅助改善肺功能,减少后遗症。

该化合物在合理剂量范围内的安全性很高,至今也没发现与任何药物一起服用会发生不良反应或副作用。

D-松醇还具有抗病毒和杀幼虫活性,在农业上可用于防治作物病虫害,比如黄瓜白粉病等。

主要获取法

制取D-松醇有从天然资源中提取和采用化学合成两种方法,以前者为主。

D-松醇不存在于动物体内,人体也不产生,但在植物中有广泛的来源。尤其是豆科植物中存在较多,如大豆、蚕豆、红豆、菜豆、豌豆、紫花苜蓿等。

最初它是在松树中得到的,之后发现在豆科等植物中含量更丰富。这大大扩大了D-松醇的资源,比如大豆茎中D-松醇的含量与所含的蔗糖相当。不过,豆科植物不同生长期含量差别较大,比如青毛豆籽高的时候可超过1%,低的时候连0.1%都不到。

地中海沿岸的一种角豆树(carob),种子研磨后的口味很像咖啡,当地主要用来代替部分咖啡。它的豆荚中含D-松醇高达5%以上,是国际市场上D-松醇的最主要来源。

土耳其出产的角豆树糖浆,D-松醇含量普遍在8%以上,可作为良好的补充剂使用。该植物在广东一带也有少量栽培。

我国还有其他丰富的D-松醇植物资源,比如大托叶云实、胡卢巴、西藏猫乳、芦荟,以及做宣纸用的材料青檀,还有紫茉莉科的叶子花属植物等,连蜂蜜、茶叶中都发现含有少量D-松醇。近来发现,新型蔬菜冰草(番杏科的冰叶日中花)也含有不少。

D-松醇少量是化学合成法制取的,利用价格较低廉的酒石酸为原料生产。

目前尚不确定人类是否可能存在D-松醇缺乏症。日常食物中,豆角类、荞麦、柑橘类水果和菠菜中都含D-松醇,常吃这些食物就很容易获得,也就没必要花大价钱去买这类保健品了。

注意,松醇松醇油不是一回事,后者是几种单萜类化合物的混合液体。

当然,D-松醇能否成为一个合格的新药,还有待继续研究和试验,目前处于“先导化合物”阶段,也就是它的苗头具有很大希望。

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