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《细胞》子刊:藏在细胞里的「月光宝盒」!科学家可以让成熟细胞的基因表达恢复到发育时期,或帮助器官再生...

不知道大家有没有和奇点糕一样的经历,小的时候,老师总是喜欢叫奇点糕写日记,“今天,我去了xx,做了xx”,当时觉得真是好无聊,后来长大了再翻看,回想一下当时的场景,还觉得挺有意思的。最近,奇点糕看到了一篇研究才发现,原来,不光我们会写日记,细胞,也会。

一项发表在《细胞》杂志子刊《分子细胞》上的研究[1]表明,成熟的细胞中保存了早期发育分化过程,也就是胚胎内器官或组织形成阶段中涉及到的所有基因的目录。而且,研究人员还发现,在一定条件下,细胞是可以按照目录提供的途径,回到发育之初的

研究的通讯作者Ramesh A. Shivdasani(图片来源:Dana-Farber官网)

这对于再生医学领域来说意义重大,它意味着,患者的细胞可以被诱导回到发育的早期阶段,重新发育成熟,代替病变的或已经衰竭的器官或组织。奇点糕感觉,这莫名有一种,重新过一次人生的燃感呢。

除此之外,这也给癌症研究带来了新的希望,因为一直以来,研究人员们都认为,癌细胞能够激活早期发育过程中活跃的基因,从而帮助自己转移,这个研究可能为阻止肿瘤转移的治疗提供了新靶点[2]。

所以研究人员到底是怎么发现它们的呢?

首先,在基因中有一段DNA序列叫做增强子,它虽然不是编码序列,但是可以激活细胞分化过程中基因的转录。从原始胚胎细胞到分化出成熟组织的每一步,都是特定的增强子和靶基因不断激活的过程[3,4]。这次研究的重点,就在增强子上。

研究人员对小鼠肠上皮从胚胎阶段到发育成熟的过程进行了追踪,他们在成年小鼠的肠上皮细胞中发现了一个“增强子档案”,这些增强子在成熟的肠上皮细胞中不再活跃,甲基化程度低。与之对应的,在肠上皮发育的早期阶段,这些增强子则是相当活跃,甲基化程度高(DNA甲基化奇点糕之前也介绍过不少啦,这是一种表观遗传修饰,在不改变DNA序列的前提下,在基因的特定位置结合一个甲基,改变DNA构象等,调控基因的表达)。

看来,在发育过程中,每一步的分化需要用到哪些增强子,都已经被“记录在案”了。这颇有点像一个案件记录,我们知道了案件发生之初的情况、案件的结果和中间的关键节点,虽然不能完美地还原全部过程,但是大致上的流程是不会出错的。

我们常常说时光不能倒流,发生的事情也不能被抹掉,不过对于成熟的细胞来说,这个法则貌似是不适用的。让细胞安全高效地重回年轻状态,这是干细胞领域的研究人员每天都在研究的,例如山中伸弥教授的诱导性多能干细胞技术,通过转入外源转录因子,让细胞发生重编程。不过,转入转录因子带来的致癌问题也一直为大家所担心。

诱导性多能干细胞(图片来源:https://stemcell.ucla.edu/induced-pluripotent-stem-cells)

这次的研究则为我们提供了一个新方向。研究人员发现,在细胞中,有一个名为多梳抑制复合物2(PRC2)的蛋白,是这些增强子的“开关”,它的表达抑制了增强子的活性,而扭转这一切,只需要抑制它两周的时间,根据实验结果,大多数不再活跃的增强子都可以在PRC2被抑制后的两周内恢复活跃状态

增强子恢复活跃大约分为三批,分别在第9天、第11天和第14天,它们恢复活跃的时间上的不同主要是因为甲基化修饰类型的不同增强子恢复活跃后,研究人员测试了它们所在的靶基因的表达,发现,有70.2%在肠道发育过程中表达,一些细胞的转录水平可以达到与发育时期相同

不过对于细胞为什么能够保存“增强子档案”这个问题,研究人员并没有进行探索,他们猜测,可能是细胞谱系早期阶段的遗留产物,也可能是细胞自身在修复组织损伤时需要这份名单[2],这大概就是细胞的“先见之明”吧~

研究人员表示,这个研究结果可能为再生医学开启了新的篇章,利用这种方法产生的组织或器官不存在免疫排斥的风险。另外,如我们前面所说,它也可能为癌症转移的预防和治疗带来新的思路,总之,“发现这种‘特殊记忆’且可以被完全恢复对于研究人员来说,是难以预想、意义深远的”。

编辑神叨叨

好机智一细胞,奇点糕总是忍不住感慨生命的神奇

参考资料:

[1] Jadhav U, Cavazza A, Banerjee K K, et al. Extensive Recovery of Embryonic Enhancer and Gene Memory Stored in Hypomethylated Enhancer DNA[J]. Molecular cell, 2019.

[2] https://www.dana-farber.org/newsroom/news-releases/2019/adult-cells-maintain-a-virtually-complete-molecular-%E2%80%9Cmemory%E2%80%9D-of-their-embryonic-origins--researchers-find/

[3] Bonn S, Zinzen R P, Girardot C, et al. Tissue-specific analysis of chromatin state identifies temporal signatures of enhancer activity during embryonic development[J]. Nature genetics, 2012, 44(2): 148.

[4] Long H K, Prescott S L, Wysocka J. Ever-changing landscapes: transcriptional enhancers in development and evolution[J]. Cell, 2016, 167(5): 1170-1187.

本文作者 | 应雨妍

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