qPCR引物已经不用设计了，直接搜库

引物最早的设计全凭手动，公式大概是这样的

：

害怕，数学没学好基本上就不能学生物的样子，不过现在并不是很复杂，比如现在去PCR引物，都已经有了数据库

，比如：

这个库里包含了人类相关的RNA的99.6%基因

，只要输入NM登陆号，或者基因名字，就能搜到人家已经验证过的qPCR引物，是不是很简单：

同样，还支持in silico PCR验证

会不会扩增到Genomic DNA上：

当然，Taqman的探针就需要自己来设计了，不过也没那么复杂，如果你不太熟悉AelleID或者Primer3的话，就用这个，也行：

直接把FASTA格式的序列贴进去：

然后，就自动设计好了：

当然会显示具体的探针引物所在位置咯：

是不是已经很简单了。

华丽丽的分割线

李莫愁博士：其实引物设计并不需要纠结，即使设计好了，还需要实验验证扩增效率。Taqman的话，扩增效率全看引物，所以调整的时候，不用去改变探针，这样就能省些经费了。好了，今天就先策到这里吧。网址都写帖子里了，自己找找哈。