引物最早的设计全凭手动,公式大概是这样的
害怕,数学没学好基本上就不能学生物的样子,不过现在并不是很复杂,比如现在去PCR引物,都已经有了数据库
这个库里包含了人类相关的RNA的99.6%基因
同样,还支持in silico PCR验证
当然,Taqman的探针就需要自己来设计了,不过也没那么复杂,如果你不太熟悉AelleID或者Primer3的话,就用这个,也行:
直接把FASTA格式的序列贴进去:
然后,就自动设计好了:
当然会显示具体的探针引物所在位置咯:
是不是已经很简单了。
李莫愁博士:其实引物设计并不需要纠结,即使设计好了,还需要实验验证扩增效率。Taqman的话,扩增效率全看引物,所以调整的时候,不用去改变探针,这样就能省些经费了。好了,今天就先策到这里吧。网址都写帖子里了,自己找找哈。
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