“平山病”具体有哪些症状，症状是患者了解疾病的重要通道

随着社会的发展，生活水平的提高，患各种疾病的人不在少数......其中类似于肌肉萎缩的一种疾病叫做“平山病”，这种疾病不常见，导致很多患者都没有听说过。

据新闻报道，武汉市16岁的齐齐身材瘦弱，课余时间总是低头玩手机。一个月前，齐齐感觉常拿手机的右手时常无力，将右手伸直时还感觉肌肉在不自主地跳动。后来，右手掌大鱼际肌、小鱼际肌明显瘪瘦。过了几天，齐齐右手再也握不住东西。经武汉市中心医院神经内科诊断，齐齐所患为罕见的“平山病”，又称“青年上肢远端肌萎缩”。据介绍，这是日本学者平山惠造首先报道的一种运动神经元疾病，多发于青春期，男性为多，主要表现是单侧上肢远端的肌肉萎缩、无力，寒冷可诱发或加重无力症状。该病病因和发病机制尚不清楚，或是青少年颈椎发育异常导致。该病虽和“渐冻人症”早期症状相似，要想治疗效果好，患者一定要尽早的接受治疗，治愈的可能性才会增大。

尤其是要提醒现在的年轻人，不知道你有没有发现，无论是在哪里，人们永远能做到一致的动作就是看手机。看手机占用了人们太多的时间，吃饭看手机，聚会看手机，陪家人还是看手机....看手机不仅占用太多的时间还对我们的身体有太多的伤害。我们不妨放下手机看看身边的事和物，多陪陪家人说说话，多听朋友诉诉苦。这都是美好的!!

“平山病”具体有哪些症状，症状是患者了解疾病的重要通道

典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。多数病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重;束颤安静状态多不出现，但在手指伸展时常发生;患者受累肢体腱反射正常或偶可低下，通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现，也无锥体束征、括约肌功能障碍等。病情在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止，预后与运动神经元病明显不同。

平山病对患者的危害不容小觑，任何疾病都是这样，只有及时的治疗才是尽快恢复健康的硬道理。