【衡道丨RET】「肺」你莫属，乘风破浪的RET

近10年来，以驱动基因为靶点的靶向治疗极大改善了NSCLC患者的生存，分子检测指导临床治疗已成为目前公认的治疗模式。RET是NSCLC重要的罕见驱动基因，约2%的NSCLC患者会发生RET基因融合突变。随着RET高选择性抑制剂普拉替尼（Pralsetinib，BLU-667）获得NMPA受理上市申请并纳入优先评审，RET基因融合阳性NSCLC患者的治疗即将得到极大改善。

精准高效地进行RET基因检测，对NSCLC治疗方案的选择尤为重要。对此，我国著名病理学家朱雄增教授表示：

基石药业联合衡道医学新媒体精心打造了《「肺」你莫属，乘风破浪的RET》系列线上活动，邀请知名病理和临床专家，分享RET基因融合检测及治疗最新进展，旨在推动RET融合阳性NSCLC精准诊疗临床实践。

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学术前沿：

系列文章，专业科普，

每两周一次知识上新。

1、精准聚焦——非小细胞肺癌融合基因的诊断；

2、RET——非小细胞肺癌精准治疗的新靶点；

3、RET融合阳性非小细胞肺癌的精准治疗之路。

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精品课堂之系列课程：

系列课程：直播授课+在线回放+学习笔记

系列课程主题	授课老师	时间
肺活检标本的病理诊断及分子检测	李媛教授	11月17日
RET阳性NSCLC的临床特征及治疗进展	张绪超教授	12月10日

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精品课程之网络论坛：

实时连线多位专家，共同探讨NSCLC相关RET基因融合检测。

网络论坛主题	时间
非小细胞肺癌RET检测方法的策略和实践	12月20日

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