2023届高中生物二轮复习 重难大题集训3 遗传规律

重难大题集训3　遗传规律

1．(1)核糖体　内质网　转录和翻译　(2)(分离定律和)自由组合　3　(3)3/8　eeMm或eemm　(4)让该黑色雄马与多匹栗色雌马杂交，观察后代毛色　出现栗色马　不出现栗色马

解析：(1)黑色素皮质激素受体本质为糖蛋白，其合成场所是核糖体和内质网。(2)两对等位基因E、e和M、m分别位于3号和22号两对非同源染色体上，因此遵循分离定律和自由组合定律，栗色马的基因型有eeMM、eeMm、eemm 3种。(3)黑色雄马(E_mm)和栗色雌马(ee_ _)杂交，生下骝色雌马(E_M_)和黑色雄马(E_mm)，可以确定F₁的基因型分别为EeMm和Eemm。根据基因的自由组合定律，可以得出F₁两匹马杂交，F₂出现骝色马(E_M_)的概率为3/4×1/2＝3/8，栗色马(ee_ _)的基因型为eeMm、eemm。(4)黑色雄马的基因型是EEmm或Eemm，所以测交只要选择ee_ _(栗色)即可，若杂交后代出现栗色(ee_ _)，则该黑色雄马为杂合子；若不出现栗色(Ee_ _)，则该黑色雄马最可能为纯合子(EEmm)。

2．(1)黑毛、条状无毛　B、b　(2)AaX^BX^b 　AaX^BX^b或AAX^BX^b　(3)6　4/9　(4)黑色条状无毛雌牛　黑色全身被毛雄牛　8/27

解析：本题的关键是将性别和两对性状拆分分析。(1)(2)分析可知后代雌牛∶雄牛＝2∶1，说明存在雄牛致死。雌牛中黑色∶褐色＝3∶1，全身被毛∶条状无毛＝1∶1，雄牛中黑色∶褐色＝3∶1，全为全身被毛，由此分析可知毛色由常染色体上基因控制，且黑色为显性性状，全身被毛和条状无毛为X染色体上基因控制，且条状无毛为显性性状，X^BY具有致死效应。因此亲本的基因型分别为AaX^BX^b和AaX^bY，F₁黑色条状无毛乳牛的基因型是AaX^BX^b或AAX^BX^b。(3)F₁黑色全身被毛个体中雄性个体基因型为1/3AAX^bY、2/3AaX^bY，雌性个体为1/3AAX^bX^b、2/3AaX^bX^b，F₁黑色全身被毛个体随机交配产生的后代中，基因型有3×2＝6种，出现黑色全身被毛雌乳牛的概率是8/9×1/2＝4/9。(4)为获得更多黑色条状无毛乳牛(A_X^BX^b)，应从F₁中选择表型为黑色条状无毛雌牛(A_X^BX^b)、黑色全身被毛雄牛(A_X^bY)杂交，它们杂交后代出现黑色条状无毛乳牛的概率是8/9×1/3＝8/27。

3．(1)易饲养、繁殖快、有多对易于区分的相对性状等　基因在染色体上　(2)全为裂翅　显性纯合致死　(3)甲　(4)1∶1∶1∶1　(5)让裂翅(L)与黑檀体(e)杂交　F₂中不出现裂翅灰体∶裂翅黑檀体∶野生型灰体∶野生型檀体＝9∶3∶3∶1

解析：已知裂翅为显性性状。若裂翅品系(L)为纯合子，则实验二子代应全为裂翅；若裂翅品系(L)存在显性纯合致死，则L＋×＋＋，子代为L＋和＋＋，满足裂翅∶野生型＝1∶1。(3)若存在一个隐性致死基因，则致死基因m应与L位于一对同源染色体上，保证＋＋基因型与mm同在一个个体而出现＋＋致死。(4)裂翅基因不在2号染色体上，则裂翅基因与2号染色体上的基因遵循自由组合定律，则实验三裂翅(L＋PP)与紫眼(＋＋pp)杂交子代F₁中裂翅(L＋Pp)与紫眼(＋＋pp)杂交，子代裂翅(L＋Pp)∶紫眼(＋＋pp)∶紫眼裂翅(L＋pp)∶野生型(＋＋Pp)＝1∶1∶1∶1。(5)表中黑檀体基因在3号染色体上，为了确定裂翅突变基因是否在3号染色体上，则选择裂翅突变体灰体(L＋EE)与野生型黑檀体(＋＋ee)杂交，再让F₁中裂翅自由交配，观察子代表型及比例，若两对等位基因不在一对同源染色体上，则会出现裂翅灰体∶裂翅黑檀体∶野生型灰体∶野生型黑檀体＝9∶3∶3∶1。

4．(1)伴X染色体显性遗传　单基因遗传病　(2)BbDDX^AX^a　减数分裂Ⅰ后期　1/8　(3)DDX^ABX^ab　减数分裂Ⅰ前期　(4)3/5

解析：(1)已知甲病是伴性遗传且三代人中代代相传，患者有男性也有女性，故甲病为伴X染色体显性遗传。根据Ⅱ₁₀和Ⅱ₁₁不患丙病，Ⅲ₁₇患丙病，说明丙病为常染色体隐性遗传，属于单基因遗传病。(2)若Ⅱ₇携带乙病致病基因，则乙病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ₇为Bb，Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃患乙病，则Ⅱ₆为Bb；因为Ⅰ₁和Ⅰ₂均不含丙病致病基因，故均为DD，所以Ⅱ₆为DD；因为Ⅱ₆患甲病，Ⅱ₇不患甲病，子代男性Ⅲ₁₂、Ⅲ₁₃有患甲病的，也有不患甲病的，根据交叉遗传的特征，Ⅱ₆为X^AX^a，Ⅱ₇为X^aY，综上所述Ⅱ₆基因型为BbDDX^AX^a。Ⅱ₇基因型为BbDDX^aY，所以Ⅲ₁₃患两种遗传病的原因是由于亲本在产生配子时发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，发生时期是减数分裂Ⅰ后期。Ⅱ₆与Ⅱ₇的子女中，同时患两种病(甲病和乙病)的概率是1/4×1/2＝1/8。(3)若Ⅱ₇无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传，基于第(2)题中相关分析，甲病和乙病为X染色体上的连锁遗传，Ⅱ₆的基因型是DDX^ABX^ab，其子代Ⅲ₁₃同时患两种病，说明其基因型为X^AbY，所以发病原因是母本形成卵细胞时发生了互换，导致基因重组产生了X^Ab的卵细胞，发生时期是减数分裂Ⅰ前期。(4)Ⅲ₁₈基因型为1/3DD、2/3Dd，与携带者(Dd)婚配，后代DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，故后代正常孩子中携带致病基因的概率是3/5。

5．(1)染色体结构　不变　(2)2∶1　一半的雄蚕因致死基因纯合而死亡　(3)雌蚕因含有致死基因而死亡　Z^＋＋　1∶2　(4)染色体结构的变异可导致生物性状的改变甚至死亡

解析：(1)染色体片段易位属于染色体结构变异，染色体结构变异不改变染色体数目。(2)平衡致死系雌蚕Z＋l₂W^＋＋与平衡致死系雄蚕ZlZ＋l₂杂交，后代有Z＋l₂Zl、Z＋l₂Z＋l₂、ZlW^＋＋、Z＋l₂W^＋＋共4种基因型，其中Z＋l₂Z＋l₂隐性纯合致死，所以后代雌雄比例为2∶1。(3)平衡致死系雄蚕ZlZ＋l₂与正常雌蚕Z^＋＋W杂交，后代有ZlZ^＋＋、Z＋l₂Z^＋＋、ZlW、Z＋l₂W共4种基因型，其中Zl₁＋W和Z＋l₂W隐性纯合致死。雄蚕中两致死基因发生重组，产生不带致死基因的雄配子Z^＋＋，得到少量的雌蚕Z^＋＋W，该雌蚕与基因型为ZlZ^＋＋的B杂交，后代有Z^＋＋Zl、Z^＋＋Z^＋＋、ZlW、Z^＋＋W，其中ZlW致死，故雌雄比例为1∶2。(4)与野生型雌蚕相比，平衡致死系雌蚕因为有一条易位的染色体，导致生物性状的改变甚至死亡，生活力下降。