科学家是如何实验证明DNA是双向复制的

      DNA复制方向在一个复制起点双向复制，对这一特点的认识是科学家在实验的基础上给以充分证实的。实验以枯草芽孢杆菌细胞为材料，先培养在具有弱放射性标记DNA合成原料的培养基上进行短时间培养，然后转接到强放射性标记的DNA合成原料培养基短时间培养，标记的DNA前体为3H标记的胸腺嘧啶，这种标记放射性比较弱便于放射性自显影分析。而且这种标记在射线到达感光胶片前不宜扩散。这意味DNA的形状将通过这种弱放射性标记被固定下来。特别提醒的是，为标记的部分不会在放射自显影图像显示出来。由于放射脉冲时间短，只能看到复制泡，这足以让我们观察后面复制泡的变化情况。转接后的培养，额外标记显示在复制泡两个分叉出集中，充分证明额外标记的区域的DNA是在高放射性强度标记期间复制的，同时，由于两个复制叉都有额外标记，说明它们在高放射性标记期间处于活跃状态。所有，DNA复制是双向的，对于环状DNA其复制产生与固定的复制原点，两个复制叉沿环状DNA相向移动，直至在另一侧相遇。