「博奥信」完成2亿元融资，加速创新抗体药物研发｜早起看早期

文｜海若镜

36氪获悉，创新抗体药研发平台「博奥信生物」近日完成2亿元融资（包括PreB轮第二笔资金的到位，及PreB+轮融资），用以加速创新管线的全球开发。PreB+轮融资由本草资本领投，南京呈益资本跟投。指数资本担任本轮融资独家财务顾问。

博奥信（Biosion）从2017年起，专注于创新抗体药物发现和早期开发，与国内外多家生物医药公司开展合作。公司创始/CEO陈明久博士从事新药发现和临床前开发20余年，曾任艾伯维（Abb Vie）资深科学家；首席运营官、博奥信美国分公司总裁Hugh Davis博士曾任杨森制药副总裁、方达医药首席商务官，参与开发了英夫利西单抗、喜达诺等新药；全球监管事务主管朱跃跃博士曾在美国FDA从事临床评审13年，参与多项创新药临床试验的评审。

技术平台

博奥信主要聚焦肿瘤、自身免疫等领域的创新生物药开发。发现抗体新药的过程中，公司搭设了四个技术平台：H3抗体发现平台、SynAb协同抗体发现平台、SynTracer抗体内吞筛选平台，及Flexibody双特异抗体技术平台。正在进行的Best in class、First in class抗体研发管线超过10条，包括双抗和新一代ADC（抗体偶联药物）等。

当前，抗体药物发现技术层出不穷，该如何评估一个创新抗体平台的技术实力？陈明久博士认为，适应症、药物靶点的选择的确重要，但一旦确立了药物靶点，如何能够获得较大数目的阳性抗体、同时开展多个技术指标的筛选、快速筛选获得具有期望特性的候选抗体分子，这三方面的衔接决定着创新抗体药物发现的成败。

基于此，他进一步解释了博奥信H3抗体发现平台的含义：高通量，针对一个靶点，拿到上千株以上的抗体候选分子，高于行业标准15-25倍；高容量，在筛选早期，同时对阳性抗体开展多指标（如靶点特异性、种交叉性、配体受体阻断、亲和力排序、表位分组、及细胞生物活性等）非线性方法筛选，同时兼顾杂交瘤细胞的最小传代，避免阳性杂交瘤丢失，从而高效率发现抗体。

双抗与ADC

针对当前业内热度比较高的双抗药物开发，陈明久博士向36氪表示，构建双抗分子就像是“搭积木”的过程，对于两个靶点A和B，都要一系列的优质单抗备选，同时要对双抗框架结构开展优化组合筛选，从而获得效果更好的双抗。所以，基于双靶点的大规模候选分子筛选，仍是基础。近日，博奥信还与美国上市公司Celldex联合公布了PD-1/ILT4双抗项目CDX-585积极的临床前数据。

针对博奥信的另一发力重点ADC，“如果把ADC比喻成导弹，抗体、连接子、毒素三个核心成分都很重要，抗体类似导弹的弹头，不仅要精准'导航’识别肿瘤，更要能够穿透肿瘤细胞膜'墙壁’，将毒素运载到肿瘤细胞内，实现高效杀伤。”

陈明久介绍，SynTracer抗体内吞筛选平台通过对大规模阳性抗体的内吞筛选排序，获得高内吞活性的ADC专用抗体。基于该平台技术，近日博奥信已签订了一项总额数千万美元的ADC管线交易。

公司运营与团队建设

为了确保创新项目开发的差异化，在每一个项目的提案中，博奥信会就全球未满足的临床需求、靶点的生物学机制、竞争对手的研发策略、数据和技术专利等进行研究，制定基于自身的差异化研发方案。

2013年国内创新药研发的土壤尚不丰厚，陈明久回国创立博奥信，早期主要为药企提供基础服务。“六七年前，我和团队说'要做世界上最好的抗体药’，不少年轻人眨着眼睛看着我，觉得不太相信，但经历过这几年的技术沉淀和项目交付，这些年轻的科学家对团队很有信心。”

2017年全面转型于创新抗体药研发，2020年博奥信进一步明确“立足全球 面向全球（In Global For Global）”，做到这一点的关键在于聚合新药研发的国际人才。目前，除核心高管团队外，博奥信的顾问团队包括来自强生、BMS、GSK等公司的十余位国际药物开发专家，全职团队超过60人。

当前，国内布局抗体新药研发的企业已超百家，针对Claudin18.2、PD-1、PD-L1、HER2等靶点的药物研发竞争已走向白热化。相对而言，新靶点创新药开发不易，速度、质量、安全性都将成为企业抢占市场的关键。