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2022.03.12
首先是氰负离子对羰基进行亲核加成,使羰基发生极性转换,形成氰醇负离子。由于氰基不仅是良好的亲核试剂和易于离去的基团,而且具有很强的吸电子能力,所以连有氰基的碳原子上氢酸性很强,在碱性介质中立即形成氰醇碳负离子,被氰基和芳基组成的共轭体系所稳定。其次是氰醇碳负离子向另一分子的芳醛进行亲核加成,初始加成物经质子迁移后再脱去氰基,生成α-羟基酮。该反应的限速步骤是氰醇碳负离子向另一分子芳醛进行的亲核加成反应。[
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