口蹄疫病毒
口蹄疫
病毒(FootandMouthDiseaseVirus,FMDV)属于
小RNA病毒科,口蹄疫病毒属,该病毒有七个
血清型,各型之间无交叉保护反应。FMDV基因组RNA全长约8.5kb,依次为5’UTR、ORF和3’UTR组成,其中5’UTR长约1300bp,含有VPg二级结构、poly(C)区段和
内部核糖体进入位点等;ORF约6.5kb,由L基因、P1结构
蛋白基因、P2和P3非结构蛋白基因以及其始密码子和终止密码子组成。
目录
简介病因危害历史沿革引发原因症状传染途径疫苗研究亚单位疫苗可饲疫苗合成肽苗蛋白质载体疫苗基因缺失疫苗活载体疫苗核酸疫苗防治简介病因危害历史沿革引发原因症状传染途径疫苗研究亚单位疫苗可饲疫苗合成肽苗蛋白质载体疫苗基因缺失疫苗活载体疫苗核酸疫苗防治展开
编辑本段简介
口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus
, FMDV)感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病,最易感染的动物是黄牛、水牛、猪、骆驼、羊、鹿等;黄羊、麝、野猪、野牛等野生动物也易感染此病。本病以牛最易感,羊的感染率低。口蹄疫在亚洲、
非洲和中东以及南美均有流行,在非流行区也有散发病例。
口蹄疫发病后一般不致死,但会使病兽的口、蹄部出现大量水疱,高烧不退,使实际畜产量锐减。另外,有个别口蹄疫病毒的变种可传染给人。因此,每次爆发后只能屠宰和集体焚毁染病牲畜以绝后患。由于口蹄疫传播迅速、难于防治、补救措施少,被称为畜牧业的“头号杀手”。
编辑本段病因
口蹄疫病毒目前有O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3(即南非
口蹄疫病毒
1、2、3型)和Asia1(亚洲1型)7个
血清型。各型之间几乎没有免疫保护力,感染了一型口蹄疫的动物仍可感染另一型口蹄疫病毒而发病。
FMDV属于
小RNA病毒科(Picornaviridae)
口疮病毒属(Aphthovirus),是偶蹄类动物高度传染性疾病(口蹄疫)的病原。在
病毒的中心为一条单链的正链RNA,由大约8000个碱基组成,是感染和遗传的基础;周围包裹着蛋白质决定了病毒的抗原性、免疫性和血清学反应能力;病毒外壳为对称的20面体。
FMDV在病畜的水泡皮内和淋巴液中含毒量最高。在发热期间血液内含毒量最多,奶、尿、口涎、泪和粪便中都含有FMDV。不过,FMDV也有较大的弱点:耐热性差,所以夏季很少爆发,而病兽的肉只要加热超过 100℃也可将病毒全部杀死。
FMDV的免疫是依赖T细胞的
B细胞应答,疫苗接种主要诱导中和抗体的产生。
编辑本段危害
患口蹄疫的动物会出现发热、跛行和在皮肤与皮肤黏膜
口蹄疫病毒O亚型
上出现泡状斑疹等症状。
排病毒量以在病畜的内唇、舌面水泡或糜烂处,在蹄趾间、蹄上皮部水疱或烂斑处以及乳房处水泡最多;其次在流涎、乳汁、粪、尿及呼出的气体中也会有病毒排出。
恶性口蹄疫还会导致病畜
心脏麻痹并迅速死亡。
人一旦受到口蹄疫病毒传染,经过2-18天的潜伏期后突然发病,表现为发烧,口腔干热,唇、齿龈、舌边、颊部、咽部潮红,出现水泡(手指尖、手掌、脚趾),同时伴有头痛、恶心、呕吐或腹泻。患者在数天后痊愈,愈后良好。但有时可并发
心肌炎。患者对人基本无传染性,但可把病毒传染给牲畜,再度引起畜间口蹄疫流行。
病畜和带毒畜是主要的传染源,它们既能通过直接接触传染,又能通过间接接触传染(例如分泌物、排泄物、畜产品、污染的空气、饲料等)传给易感动物。
口蹄疫的主要传播途径是消化道和呼吸道、损伤的皮肤、黏膜以及完整皮肤(如乳房皮肤)、黏膜(眼结膜)。另外还可通过空气,也可以通过尿、奶、精液和
唾液等途径传播。
我国对口蹄疫的防治,预防主要通过
疫苗注射接种,发生口蹄疫的则捕杀。
编辑本段历史沿革
早在17-19世纪,
德国、
法国、
瑞士、
意大利、
奥地利已有口蹄疫的流
口蹄疫病毒
行记载。历史上,1951-1952年在英法爆发的口蹄疫,造成的损失竟高达1.43亿
英镑;1967年
英国口蹄疫大爆发导致40万头牛被屠宰,损失1.5亿英镑。英、法国等国家爆发口蹄疫后,严重影响到了猪肉的售价。而大量宰杀牲畜后,需要饲养的牲畜已所剩无几,市场对动物饲料的需求大减,造成玉蜀黍和大豆等动物饲料的价格下跌。
国际上英美等发达国家都已全面消灭了口蹄疫,在发展
中国家中,中国也走在牲畜防疫的前列。
复旦大学生命科学院、
上海农科院畜牧所、
浙江农科院病毒所和中国农科院
兰州兽医所,经过18年潜心攻关,已成功研制出抗口蹄疫基因工程
疫苗---“抗猪O型口蹄疫基因工程疫苗”。
中国科学院上海植物生理生态研究所科技人员,利用烟草病毒制成一种高安全性新型医用疫苗,这种疫苗对口蹄疫病毒有特效。
编辑本段引发原因
FMDV是偶蹄类动物高度传染性疾病--口蹄疫的病原,由一条单链正链
RNA和包裹于周围的
蛋白质组成,蛋白质决定了病毒的抗原性、免疫性和血清学反应能力;病毒外壳为对称的20面体。
FMDV在病畜的水泡皮内和淋巴液中含毒量最高。在发热期间血液内含毒量最多,奶、尿、口涎、泪和粪便中都含有FMDV。不过,FMDV也有较大的弱点:耐热性差,所以夏季很少爆发,而病兽的肉只要加热超过 100℃也可将病毒全部杀死。
编辑本段症状
患口蹄疫的动物会出现发热、跛行和在皮肤与皮肤黏膜上出
口蹄疫病毒
现泡状斑疹等症状。恶性口蹄疫还会导致病畜心脏麻痹并迅速死亡。
排病毒量:在病畜的内唇、舌面水疱或糜烂处,在蹄趾间、蹄上皮部水疱或烂斑处以及乳房处水疱最多;其次流涎、乳汁、粪、尿及呼出的气体中也会有病毒排出。
人一旦受到口蹄疫病毒传染,经过2-18天的潜伏期后突然发病,表现为发烧,
口腔干热,
唇、
齿龈、舌边、颊部、咽部潮红,出现水疱(手指尖、
手掌、
脚趾),同时伴有
头痛、
恶心、
呕吐或
腹泻。患者在数天后痊愈,愈后良好。但有时可并发心肌炎。患者对人基本无传染性,但可把病毒传染给牲畜动物,再度引起畜间口蹄疫流行。
编辑本段传染途径
口蹄疫传染途径多、速度快。发病或处于潜伏期的动物是主要的传染源
口蹄疫病毒通用型
。病毒可通过
空气、
灰尘、病畜的水疱、唾液、乳汁、粪便、尿液、精液等分泌物和排泄物,以及被污染的饲料、褥草以及接触过病畜的人员的衣物传播。口蹄疫通过空气传播时,病毒能随风散播到50-100公里以外的地方。
牛、
羊、
猪等高易感动物,感染发病率几乎为100%。一般来说,成年动物患口蹄疫的死亡率在5%-20%之间,幼畜的死亡率50%-80%。口蹄疫病毒
血清类型多,易变异。已发现的口蹄疫病毒有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3和ASIA1等7个血清型。各型的
抗原不同,不能相互免疫。每个类型内又有多个亚型,目前共有65个亚型。
编辑本段防治
口蹄疫病毒不怕干燥,但对酸碱敏感,80℃至100℃温度也可杀灭它。通常用火碱、
过氧乙酸、消特灵等药品对被污染的器具、
动物舍或场地进行消毒。隔离、封锁、疫苗接种等方式可预防口蹄疫的发生。用碘甘油涂布患处、消毒液洗涤口腔等是常用的治疗方法,但目前没有特效药。动物患口蹄疫会影响使役,减少产奶量,一般采用宰杀并销毁尸体进行处理,给畜牧业造成严重损失。国际兽疫局将口蹄疫列为“A类动物传染病名单”中的首位。世界上许多国家把口蹄疫列为最重要的动物检疫对象,中国把它列为“进境动物检疫一类传染病”。口蹄疫很少感染人类,但人类接触或摄入污染的畜产品后,口蹄疫病毒会通过受伤的皮肤和口腔黏膜侵入人体。人口蹄疫的特征是突然发热,口、咽、掌等部位出现大而清亮的水疱,没有有效的治疗办法,这些症状经2-3周后可自然恢复,不留疤痕。因此,对人体健康的危害不大。
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