你好，内在影响因素主要是叶绿体的数量，色素的含量及酶的数量和活性，与基因及基因的表达有关。内部因素主要是叶片和光合产物输出（源库流关系）。 叶片的结构和叶片的叶龄。 叶片的结构如叶片厚度、栅栏组织与海绵组织的比例、叶绿体和类囊体的数目等都对光合速率有影响。它们受遗传因素和环境因素的共同作用。植物叶片栅栏组织细胞长，排列紧密，叶绿体密度大，叶绿素含量高，光合活性也高，而海绵组织中情况则相反。阳生植物叶栅栏组织要比阴生植物叶发达，因而阳生叶有较高光合速率。此外，C4植物因为叶片具有花环结构等特性，光合作用速率通常大于C3植物。光合作用随叶龄增长出现“低-高-低”的规律。嫩叶叶片组织发育不健全，叶绿体小，片层结构不发达，光和色素含量低，捕光能力弱，光合酶含量与活性低，因此表观光合速率低。随着幼叶的成长，光合速率不断提高。当叶片伸展至叶面积最大和厚度最大时，光合作用速率达最大值。以后随着叶片衰老，叶绿体含量与Rubisco酶活性下降，以及叶绿体内部结构的解体，光合速率下降。 源库流关系影响光合速率。 光合作用场所的光合产物是“源”，如果源库流受到影响，光合产物就会积累，当积累 达一定水平之后，会影响光合速率，其主要原因有：○ 1反馈抑制。例如，蔗糖的积累会反馈抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶（SPS）活性，使F-6-P的积累又反馈抑制果糖-1,6-二磷酸 酯酶活性，是细胞质以及叶绿体中磷酸丙糖含量增加，从而影响CO2固定。○ 2淀粉粒的影响。叶肉细胞中蔗糖的积累会促进叶绿体基质中的淀粉合成和淀粉粒的形成，过多的淀粉粒一方面会压迫和损伤叶绿体，另一方面，由于淀粉粒对光有遮挡，从而阻碍光合膜对光的吸收。
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