而正如前文提到的中和抗体是能够与病毒结合，使其失去感染力的抗体。这是最直接的抑制病毒复制的重要途径。当然中和抗体不是依靠某个抗体决定的，它是由多个抗体共同作用的结果（如上文提到的gC抗体和gD抗体等）。衡量中和抗体水平高低的一个方法即是中和试验，通过中和试验可以测出血清中和病毒的中和效价，效价越高说明中和病毒的能力越强。
4、只要是进口PRV疫苗，效果都差不多？
疫苗效果的好与坏，不是靠感觉而是靠评估方法来客观评估的，其中常用的一个评估疫苗产生中和抗体效价的方法是中和试验，通过中和试验就可以客观地评价疫苗产生的抗体中和病毒的能力。广东源丰农业有限公司（国家生猪核心育种场，伪狂犬病毒阴性场）为了客观评估不同进口疫苗产生的抗体对流行毒株的中和能力而进行了中和试验。具体试验如下：
2014年，广东源丰农业有限公司选择了4种著名的、不同品牌的进口PRV疫苗，分别做了母猪试验和生长猪试验。该场共约有5000头基础母猪，分多条生产线饲养。
母猪试验：一条线免疫P苗、一条线免疫F苗、其余免疫M苗（M、F为Bartha-K61毒株，P为Bucharest株）。分组免疫后6个月，从三组分别随机抽取10头、10头、14头母猪的血清用PRV流行毒株（HuBei株）做中和试验，结果见表2。为了更直观地表示抗体水平的高低，本试验用能够中和病毒的最高血清稀释倍数来表示样品的中和抗体水平，例如，血清抗体值为“8”，则表示该血清的中和抗体效价为1︰8。
表2 M、P、F苗试验组母猪免疫疫苗6个月后的中和试验结果
生长猪试验：试验分为4组，每组10头猪，分别免疫M、P、B、F等不同品牌的PRV疫苗（M、P、F同母猪试验疫苗，B为另一个Bartha-K61毒株进口疫苗）；免疫程序为11周龄和15周龄两次免疫，15周龄免疫后收集血清用PRV流行毒株（HuBei株）做血清中和试验，结果见表3。
表3 各试验组生长猪免疫2次疫苗后5周的中和试验结果
由表2、表3可知，无论是在母猪试验还是在生长猪试验中，不同品牌的PRV疫苗（M、B、F疫苗同为Bartha-K61毒株）免疫诱导猪只产生的流行毒中和抗体水平差异显著。
总之，首先要知道gB抗体、gE抗体以及中和抗体是怎么来的；其次，我们也要清楚只有在排除伪狂野毒感染的情况下检测gB抗体才具有指示疫苗抗体产生的意义；再次，我们要知道哺乳仔猪也可以从母猪获得母源gE抗体，并可延续至保育阶段；第四，评估疫苗的体液免疫效果就看针对当前流行毒株中和抗体的效价，单凭gB抗体水平高低来评估疫苗效果好坏太片面；最后，虽然是同一个毒株的PRV进口疫苗，但是不同品牌疫苗的中和效价差距很显著。
认清这四个误区不仅能帮助读者准确地解读检测结果，从而做出正确的决定，而且还能帮助读者正确判断哪些检测是有意义的，从而不再花冤枉钱做没有必要的检测。
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