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4月26号，青蓝港湾与创模生物科技（北京）有限公司在北京签署战略合作框架协议，贝壳社副总裁、青蓝港湾管理合伙人许帅，创模生物创始人兼董事长刘津博士出席会议。双方重点围绕“产业生态建设、肿瘤和肿瘤免疫药效评价体系”等多个方面进行了充分交流讨论。秉承着合作互利，资源成果共享的一致理念，为后续的深度合作打下坚实基础。
近年来，创新药企业陆续登陆资本市场，我国创新药研发呈现星火燎原之势，同时产业也明显从过去的me too类药物、仿制药、生物类似药，转向first in class或fast follow等更具创新性的方向。
随着创新性不断增强，中国的生物医药产业已经走过了跟着前人的脚印过河的阶段，逐渐走向未知。缺乏过去可以依赖的成熟模型及可供参考的历史数据，临床有效性也未经验证，传统的动物模型已不能满足未来新药研发的市场需求。同时随着目前中国肿瘤和肿瘤免疫研发创新能力的提高，以及多靶点药物和药物联用方案成为研发的主流方向之一，对模型的通用性也提出更高的要求。因此在肿瘤与肿瘤免疫新药研发中，免疫系统人源化小鼠模型必然成为实验动物模型的首选。
创模生物是一家专注于肿瘤及肿瘤免疫药效学CRO服务的企业，已建有成熟的人源化免疫系统模型的肿瘤免疫疗法评价平台，旨在通过不断在肿瘤及肿瘤免疫药效模型上的不断创新，为新药研发者提供更贴近临床药效反应的药效学评价模型。
是癌症药物研发的主要困境之一
创模生物创始人兼董事长刘津博士表示，在肿瘤及肿瘤免疫新药研发中，临床前实验动物模型无法很好得体现药物在临床上的实际药效反应，无法给研发者后续组织临床试验提供足够的科学参考依据，是目前阻碍这个领域新药开发进度，并导致新药开发成本居高不下的重要原因。
如何为新药研发者提供临床一致性更高、更稳定、通用性更强的实验动物模型是创模生物的目标。
目前，创模生物推出的免疫系统全人源化模型已经获得了业内的广泛认可，达到并超过业界领先水平。“创模生物的下一步目标是建立免疫系统-PDX双人源化模型”，刘津博士说，“该平台将解决PDX模型和免疫系统的兼容性问题，以此为基础，我们将推出PBMC-PDC体外双人源化模型，及肿瘤免疫小鼠仿临床实验，可以让研究者在临床前实验阶段，就可以更好的预测临床试验结果，并针对性地指定临床试验方案，使得试验结果具有更好的临床预见性，以节省临床试验周期，降低企业成本。”
贝壳社副总裁、青蓝港湾管理合伙人许帅（左）
创模生物创始人兼董事长刘津博士（右）
现场签约
关于本次合作，贝壳社副总裁、青蓝港湾管理合伙人许帅表示，自2021年开始，青蓝港湾就专注于打造从研发、孵化、加速到产业化的完善产业生态链条。此次与创模生物的正式签约合作，推动了青蓝港湾构建更多元化的临床前研发阶段的CRO服务体系，打通新药研制企业从实验室到后期临床试验的最后一公里。
刘津博士表示，此次青蓝港湾与创模生物达成战略合作，双方将不断发挥各自优势，在产业生态建设、产业专业服务解决方案等领域展开深度合作，共同建立一站式的解决方案。为园区入驻企业提供更专业的技术服务，携手青蓝港湾打造全产业链新生态典范，实现互利共赢。
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创模生物
创模生物始建于2016年，汇集了由前诺和诺德中国研发中心及中美冠科资深科学家组成的专业团队，技术骨干均在国际一流企业拥有6年以上工作经验，拥有与国际接轨的研发流程和项目管理经验。创模生物科技专注于肿瘤及肿瘤免疫药效学CRO服务，致力于肿瘤及肿瘤免疫的下一代药效学体外及实验动物模型的研发，以创新的实验小鼠模型，稳定高质量的产品，严格的试验流程，为国内外新药研发者提供最贴近临床药效反应的药效学数据，服务客户包括国内外知名药企、创新生物技术公司、科研机构等。
青蓝港湾
青蓝港湾（BioHarbour）致力于打造更懂生命健康创业者的产业社区，建立从研发孵化、加速到产业化的完善产业生态链条，提供配套的海外技术创新中心、开放性CXO创新服务平台、医学成果转化平台、澳洲临床试验的一站式产业服务平台，重点引进新药创制、高端医疗器械及耗材、数字医疗及医疗服务等项目。为更多医健创业者提供专业的空间载体和全产业链的专业化服务，以实现“帮助医疗健康创业公司成长，推动创新技术造福人类生命健康”的愿景，在行业内拥有着领先的地位。目前承担了科技部和澳洲政府的合作项目中澳生物医药产业园(CAMIP)的独家委托运营，青蓝港湾·嘉善生物医药园，中国(杭州)人工智能小镇三号楼贝壳社医疗人工智能加速器，舟山普陀国际健康城、青蓝港湾细胞和基因治疗产业海创中心、杭州锦耀生物医药产业园，临安天目医药港产业孵化园，及杭州高新区海创基地国家级医疗健康众创空间，运营空间面积达35万多方，未来3年，拓展运营面积达到50万方。吸引国内外优质医疗健康项目进驻。
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