尽管XPS线上培训课已经结束，但是会员群里的答疑依然在继续，我们整理了大家的疑问，又来做了一期答疑解惑。
如果您的提问在其中，那很高兴可以帮到您~
如果您还有疑问，可以在文末留言给我们，我们定期会整理问题来答疑哦~
前几期答疑看这儿
问1：
在XPSpeak，曲线比较长的，氧化柿的柿只能分段拟合吧？试过怎么也不能保证所测曲线都在基线以下?
问2：
分析精细谱是不是用XPSpeak软件更方便？
问3：
峰位从284.8偏移到284.9，说明了什么呢？
问4：
将XPS peak中导入数据前，首先要荷电矫正，之后查询数据库，看哪种元素需要拟合几个峰吗？
问5：
单质和元素化学态的结合能从哪个数据库查？
问6：
老师，请问卫星峰怎么区分，能不能再讲一下？
问7：
在拟合过程中，怎么确定要不要锁定FWHM，在PEAK软件中，它在输入框里值为1，代表什么含义呢？
问8：
不用c谱标定的话，怎么标定数据呢？
问9：
卫星峰，能量损失峰怎么看？
问10：
半峰宽的设定有什么标准么？
问11：
含碳的二氧化硅气凝胶如何做基底扣除？
问12：
怎么求不同元素的摩尔比？
问13：
18对Co进行分峰时，Co(0)的峰包含在了Co2+的峰中，这样合适吗？
问14：
第一个例子中，先校正了C用的是284.8做标准，后来拟合时候chi不太好，为什么可以改这个校准值从284.8到284.9呢？
问15：
对Co进行分析，如果里面有单质，2价，3价Co那怎么拟合呢？怎么判断自己测试出来的峰有几种价态？
问16：
想问一下震激峰和多重分裂峰面积在计算含量的时候面积还要算吗？
问17：
如何判断是否需要加多重分裂峰？金属离子的峰位置都是依照氧化物的标准出峰位置来标吗？
问18：
peak Table里的半定量数据是看Atomic%这个么？如果是Fe2p,是指里面不同价态的么？
问19：
MultiPak怎么改灵敏度因子？
问20：
双峰得能量差怎么确定？
问21：
如何选择基线？什么时候选linear什么时候选Shirley？
问22：
为什么会有多重分裂峰产生，如何确定多重分裂峰的位置？
问23：
样品中含有碳进行核电校准是先把碳进行分峰拟合以后根据污染碳位置再进行校准是么？
问24：
老师演示casa的时候说一打开原始数据就知道是热电设备的，请问是怎么看出来的？
问25：
如果用CASA做分析时，灵敏度因子如何查找？
问26：
为什么我的casa打不开txt数据？
问27：
O分峰时不用区别FeO和CoO中的O的区别吗？
问28：
老师，请问Si的2p轨道精细谱上可能出现Fe的3s轨道的峰吗？
我的si2p精细谱在93-94左右有一个峰，查了一下3价Fe的3s轨道可能在这附近。
问29：
谱线中的卫星峰和拟合的多重分裂峰都代表化学态的特征性吗？
问30：
casa有标准谱可以直接进行对比么？
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