打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
店员经典培训教材:非那雄胺、依立雄胺以及度他雄胺的用药解析

非那雄胺、依立雄胺和度他雄胺都是用于治疗良性前列腺增生症的药物,因其化学成份各具特点,所以在其药理作用以及临床应用方面存在差异。

化学成份的区别

1.非那雄胺:商品名称保列治、保法止、普洛平。

化学名称为:17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。

化学结构式:


2.依立雄胺,又称爱普列特、爱普立特、川流。

化学名为:17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸。

化学结构式:



3.度他雄胺,商品名称为安福达。

化学名称为:(5α,17β)-N-{2,5-二(三氟甲基)苯基}-3-氧-4-氮杂雄甾-1-烯-17-甲酰胺。

化学结构式:


性状规格的区别

1.非那雄胺:剂型为片剂,规格5mg/片。

2.依立雄胺:剂型为片剂和胶囊剂,规格5mg/片、5mg/粒。

3.度他雄胺:剂型为软胶囊,规格0.5mg/粒。

药理作用的区别

5α还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生是基于通过抑制5α还原酶进而抑制双氢睾酮的产生,引起前列腺上皮细胞的萎缩,达到缩小前列腺体积、缓解良性前列腺增生症临床症状的目的。

5α还原酶有Ι型和Ⅱ型两种同工酶,Ⅱ型同工酶主要分布在生殖组织,而Ι型同工酶对睾酮在皮肤和肝脏中的转化也有作用。

非那雄胺为Ⅱ型5α还原酶抑制剂,属于4-氮杂甾体化合物。能与Ⅱ型5α还原酶缓慢形成稳定的酶复合物,抑制外周睾酮转化为双氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中双氢睾酮水平从而抑制前列腺增生,改进良性前列腺增生的临床症状。

依立雄胺为Ⅱ型5α还原酶抑制剂,能抑制睾酮向双氢睾酮转化,使前列腺组织及血清中双氢睾酮水平降低,从而抑制前列腺的增长,减小前列腺体积。降低血清前列腺特异抗原水平,增加最大尿流率,改善尿梗阻症状和减少并发症。

度他雄胺是5α还原酶Ι型和Ⅱ型同工酶的双重特异性竞争抑制剂,能与5α还原酶形成稳定的酶复合物,从而抑制睾酮向双氢睾酮的转化。在治疗早期可观察到症状改善。

三者相同点

非那雄胺、依立雄胺、度他雄胺均属于5α还原酶抑制剂,均可用于治疗良性前列腺增生症。三者都是处方药,须凭处方购买,并在医师或药师指导下服用。



5α还原酶抑制剂共同的不良反应是:

①   生殖系统:阳痿、性欲降低、射精障碍;

②   乳腺:乳房增大、乳房触痛;

③   皮疹、瘙痒、局部水肿等。

三者不同点

非那雄胺、依立雄胺起效慢,见效时间为3-6个月,连续6年后疗效趋于平稳,因此对良性前列腺增生症状严重者、尿流率严重减慢者、残余尿量较多者不宜选用。

度他雄胺由于具有Ι型和Ⅱ型5α还原酶的双重抑制作用,所以服用后见效快,1个月内即能缓解症状,2周可降低双氢睾酮水平约90%,24个月降低93%,缩小前列腺体积20%~30%,可以改善患者症状,降低患者发生急性尿潴留和手术干预的风险。

用药提示

在选用药物治疗前,应预先排出类似良性前列腺增生症的疾病,如感染、前列腺癌、低张力膀胱及其他尿道梗塞性疾病等。

在服用度他雄胺时,应整粒吞服,不可咀嚼或打开,因内容物对口咽黏膜有刺激性。

度他雄胺可经皮肤吸收,因此妇女、儿童和青少年必须避免接触有漏泄的软胶囊,如不慎接触胶囊内容物,应立刻用肥皂和清水冲洗接触部位。


本文为中国药店原创/整理,

图片来源:品牌方提供

本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
【热】打开小程序,算一算2024你的财运
非那雄胺
[转载]前列腺增生的药物治疗(附
非那雄胺片--“变性”孩子带给男人的幸福礼品 ‖ 陈泉峰
前列腺肥大(增生)治疗药物盘点
5α-还原酶抑制剂的代表药物:
良性前列腺增生症的药物联合治疗
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服