一种用于祛痘的皮肤外用药及其制备方法.pdf

1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610868618.9 (22)申请日 2016.09.30 (71)申请人 郭灵医 地址 475400 河南省周口市太康县芝麻洼 乡苑寨行政村荘庄 (72)发明人 郭灵医 (74)专利代理机构 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人 张贵宾 (51)Int.Cl. A61K 38/02(2006.01) A61K 9/06(2006.01) A61K 9/08(2006.01) A61P 17/10(2006.01) A61K 31/045(2006.01) A61K。

2、 31/545(2006.01) A61K 31/60(2006.01) A61K 33/22(2006.01) A61K 33/40(2006.01) A61K 36/489(2006.01) A61K 31/4402(2006.01) A61K 31/165(2006.01) A61K 31/4174(2006.01) A61K 31/58(2006.01) A61K 31/7036(2006.01) (54)发明名称 一种用于祛痘的皮肤外用药及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种用于祛痘的皮肤外用药， 包括水状组分和膏状组分； 水状组分包括以下重 量份数的原料： 酒精400-500。

3、份、 双氧水110-120 份、 硼酸水5-9份、 鞣酸蛋白颗粒5-9份、 复方苦参 水杨酸散5-9份、 冰片5-9份、 头孢拉定粉末0.3- 0.7份； 膏状组分包括以下重量份数的原料： 扑尔 敏粉末0.3-0.5份、 氯霉素注射液2-3份、 曲咪新 乳膏80-120份。 本发明是外用药， 对身体副作用 小， 采用水膏二合一使用， 疗程短， 治愈率高。 权利要求书1页 说明书3页 CN 106267146 A 2017.01.04 CN 106267146 A 1.一种用于祛痘的皮肤外用药， 其特征在于： 包括水状组分和膏状组分； 所述水状组分包括以下重量份数的原料： 酒精400-500份、。

4、 双氧水110-120份、 硼酸水5- 9份、 鞣酸蛋白颗粒5-9份、 复方苦参水杨酸散5-9份、 冰片5-9份、 头孢拉定粉末0.3-0.7份； 所述膏状组分包括以下重量份数的原料： 扑尔敏粉末0.3-0.5份、 氯霉素注射液2-3份、 曲咪新乳膏80-120份。 2.根据权利要求1所述的一种用于祛痘的皮肤外用药， 其特征在于： 所述水状组分包括以下重量份数的原料： 酒精425份、 双氧水113份、 硼酸水7份、 鞣酸蛋 白颗粒7份、 复方苦参水杨酸散7份、 冰片7份、 头孢拉定粉末0.5份； 所述膏状组分包括以下重量份数的原料： 扑尔敏粉末0.4份、 氯霉素注射液2.5份、 曲咪 新乳膏1。

5、00份。 3.根据权利要求1或2所述的一种用于祛痘的皮肤外用药， 其特征在于： 所述酒精为75% 的酒精。 4.根据权利要求1或2所述的一种用于祛痘的皮肤外用药的制备方法， 其特征在于： 包 括以下步骤： （1） 水状组分制作： 在干净容器中按顺序依次加入酒精、 双氧水、 硼酸水、 复方苦参水杨 酸散、 鞣酸蛋白颗粒、 冰片、 头孢拉定粉末后充分溶解并搅拌均匀； （2） 膏状组分制作： 在干净容器中按顺序依次加入扑尔敏粉末、 氯霉素注射液、 曲咪新 乳膏， 用搅拌棒搅拌均匀。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106267146 A 2 一种用于祛痘的皮肤外用药及其制备方法 技术领域 。

6、0001 本发明涉及一种皮肤外用药， 具体涉及一种用于祛痘的皮肤外用药及其制备方 法。 背景技术 0002 痤疮， 脓包疮， 湿疹， 疱疹， 荨麻疹， 过敏性皮疹等痘状表现都属于慢性炎症性皮肤 病， 其可能是皮脂分泌过多、 毛囊皮脂腺导管堵塞、 细菌感染和炎症反应等多种因素引起 的， 目前临床上没有快速有效的治疗方法， 多采用局部外用药物或口服抗生素治疗。 发明内容 0003 为弥补现有技术的不足， 本发明提供一种周期短、 治愈率高的用于祛痘的皮肤外 用药及其制备方法。 0004 本发明是通过如下技术方案实现的： 一种用于祛痘的皮肤外用药， 其特殊之处在于： 包括水状组分和膏状组分； 所述水状。

7、组分包括以下重量份数的原料： 酒精400-500份、 双氧水110-120份、 硼酸水5- 9份、 鞣酸蛋白颗粒5-9份、 复方苦参水杨酸散5-9份、 冰片5-9份、 头孢拉定粉末0.3-0.7份； 所述膏状组分包括以下重量份数的原料： 扑尔敏粉末0.3-0.5份、 氯霉素注射液2-3份、 曲咪新乳膏80-120份。 0005 本发明的优选方案为： 水状组分包括以下重量份数的原料： 酒精425份、 双氧水113份、 硼酸水7份、 鞣酸蛋白颗 粒7份、 复方苦参水杨酸散7份、 冰片7份、 头孢拉定粉末0.5份； 膏状组分包括以下重量份数的原料： 扑尔敏粉末0.4份、 氯霉素注射液2.5份、 曲咪。

8、新乳 膏100份。 0006 进一步的， 本发明中所述酒精为75%的酒精。 0007 本发明的的一种用于祛痘的皮肤外用药的制备方法， 包括以下步骤： （1） 水状组分制作： 在干净容器中按顺序依次加入酒精、 双氧水、 硼酸水、 复方苦参水杨 酸散、 鞣酸蛋白颗粒、 冰片、 头孢拉定粉末后充分溶解并搅拌均匀； （2） 膏状组分制作： 在干净容器中按顺序依次加入扑尔敏粉末、 氯霉素注射液、 曲咪新 乳膏， 用搅拌棒搅拌均匀。 0008 本发明的有益效果是： 本发明是外用药， 对身体副作用小， 采用水膏二合一使用， 疗程短， 治愈率高。 具体实施方式 0009 实施例1 本实施例的用于祛痘的皮肤外用。

9、药， 包括水状组分和膏状组分； 所述水状组分包括以下重量的原料： 75%酒精470ml、 双氧水85ml、 硼酸水5g、 鞣酸蛋白 说 明 书 1/3 页 3 CN 106267146 A 3 颗粒5g、 复方苦参水杨酸散5g、 冰片5g、 头孢拉定粉末0.3g； 所述膏状组分包括以下重量的原料： 扑尔敏粉末0.3g、 氯霉素注射液2g、 曲咪新乳膏 80g。 0010 本实施例的用于祛痘的皮肤外用药的制备方法， 包括以下步骤： （1） 水状组分制作： 在干净的1000ml密闭容器中按顺序依次加入酒精、 双氧水、 硼酸水、 复方苦参水杨酸散、 鞣酸蛋白颗粒、 冰片、 头孢拉定粉末后充分溶解并摇。

10、晃使之混合均匀即 得水状组分； （2） 膏状组分制作： 在干净的敞口容器中按顺序依次加入扑尔敏粉末、 氯霉素注射液、 曲咪新乳膏， 用干净的搅拌棒搅拌均匀即得膏状组分。 0011 实施例2 本实施例的用于祛痘的皮肤外用药， 包括水状组分和膏状组分； 所述水状组分包括以下重量的原料： 75%酒精500ml、 双氧水100ml、 硼酸水7g、 鞣酸蛋白 颗粒7g、 复方苦参水杨酸散7g、 冰片7g、 头孢拉定粉末0.5g； 所述膏状组分包括以下重量的原料： 扑尔敏粉末0.4g、 氯霉素注射液2.5g、 曲咪新乳膏 100g。 0012 本实施例的用于祛痘的皮肤外用药的制备方法， 包括以下步骤： （。

11、1） 水状组分制作： 在干净的1000ml密闭容器中按顺序依次加入酒精、 双氧水、 硼酸水、 复方苦参水杨酸散、 鞣酸蛋白颗粒、 冰片、 头孢拉定粉末后充分溶解并摇晃使之混合均匀即 得水状组分； （2） 膏状组分制作： 在干净的敞口容器中按顺序依次加入扑尔敏粉末、 氯霉素注射液、 曲咪新乳膏， 用干净的搅拌棒搅拌均匀即得膏状组分。 0013 实施例3 本实施例的用于祛痘的皮肤外用药， 包括水状组分和膏状组分； 所述水状组分包括以下重量的原料： 75%酒精550ml、 双氧水120ml、 硼酸水9g、 鞣酸蛋白 颗粒9g、 复方苦参水杨酸散9g、 冰片9g、 头孢拉定粉末0.7g； 所述膏状组分。

12、包括以下重量的原料： 扑尔敏粉末0.5g、 氯霉素注射液3g、 曲咪新乳膏 120g。 0014 本实施例的用于祛痘的皮肤外用药的制备方法， 包括以下步骤： （1） 水状组分制作： 在干净的1000ml密闭容器中按顺序依次加入酒精、 双氧水、 硼酸水、 复方苦参水杨酸散、 鞣酸蛋白颗粒、 冰片、 头孢拉定粉末后充分溶解并摇晃使之混合均匀即 得水状组分； （2） 膏状组分制作： 在干净的敞口容器中按顺序依次加入扑尔敏粉末、 氯霉素注射液、 曲咪新乳膏， 用干净的搅拌棒搅拌均匀即得膏状组分。 0015 实施例4 临床观察 （1） 一般资料 本发明人于2003年至今对500例痤疮、 脓包疮、 湿疹、。

13、 疱疹、 荨麻疹患者进行临床观察治 疗， 年龄15到60岁。 0016 （2） 治疗方法： 用实施例2所制的外用药， 每日早晚敷于患处， 7天一疗程， 使用时先 说 明 书 2/3 页 4 CN 106267146 A 4 用水状组分均匀涂抹到患处， 然后再涂以膏状组分， 一般两个疗程可基本痊愈， 可继续使用 1个疗程巩固疗效以防复发。 0017 （3） 疗效评定标准 “治愈” ： 症状全部消失。 0018 “有效” ： 症状明显减少。 0019 “无效” ： 使用2个疗程后， 症状毫无消失。 0020 （4） 治疗效果： 临床治愈450例， 占90%； 有效39例， 占7.8%； 无效11例， 总有效率97.8%。 说 明 书 3/3 页 5 CN 106267146 A 5 。