专利名称:极性药物的制作方法
技术领域:
本发明涉及一种药物,特别涉及一种采用极性液体与药物复合制成的极性药物。
我国医学早在二千年以前就完成了它的基本体系,各种疾病的治疗都有范例,其理论已经得到验证,药典中已有详尽的分类记载。随着高科技超临界萃取技术成熟,药物可保持天然生物活性性质,已使传统的中草药物超细微化提纯得以实现。本发明即是生物技术的再延伸,使药物能按病患者需要,定向流动至患者病灶处,并在体外能控制药物,使之在病灶处多停留吸收,以达到快速治病的目的。
传统药物(包括中、西药)服用后,药物随血液在体内各器官游动,不仅对无病的器官带来副作用,而且降低了对病患处的疗效,给患者带来痛苦。本发明的目的即是将药物溶解在极性液体中复合成极性药物;或将药物溶解于水中,用其水溶液作为基液,再制成极性药物。服药同时在体外病灶处施加磁场(电磁场、非均匀磁场),可对极性药物加以控制,引导药物停留到病患处,从而提高病患处的药物浓度,增强疗效,并减少对其它器官的副作用。本极性药物可制成口服液、注射剂,以适应医疗各用场。
一.极性药物液体特性1.极性药物液体由极性体、活性剂、基液(混合液)三部分组成。基液采用消毒蒸馏水或药典规定的油类,如玉米油,橄榄油,椰子油,花生油等。极性体来源于人体必需并容易吸收的可溶于水的金属元素,如铁、锌、钙、磷等。活性剂采用天然的植物提取如银杏叶中含有黄酮,萜类活性成份,或医药用的非离子活性剂如琥珀酸,二辛基璜酸钠,三酰甘油酸,硬脂酸卵磷脂,十二烷基丁胺酸,油酸乙醇等。经加热复合成极性液体。
2.中草药煮沸成为中药汤剂或经生物技术的提纯药物可溶于水,均可作为基液。再将药物的溶液作为基液的一部分掺入,组成基液的混合液,并具有活化性能的。
3.体外磁场作用下停留不动,并随磁场移动而移动。体外磁场去掉,药物则正常在体内流动。
4.极性药物的制作工艺类似纳米技术前期工艺。采用共沉淀法制成极性液体,再将药物的粉体或液体与极性液体复合,必要时适量添加活化剂。
制作工艺如下(1)二价和三价金属元素盐,以2∶3的摩尔浓度,溶于蒸馏水中,成为饱和溶液后过滤、消毒。
(2)加入活性剂(总量的20%--80%)。
(3)加入基液(占基液总量的15%--25%)。
(4)加入碱溶液中和。
(5)室温下搅拌后移入浴锅加热,与药物复合。
下面通过实施例说明本发明
一).极性液体造影剂来代替钡餐透视。钡餐透视是检查胃肠病变的措施之一,其主要成分是硫酸钡,是一中性碱土金属类物质,难以下咽。钡餐检查时,大夫、病人需要配合,病人在大夫的指导下不断吞咽钡餐,病人需在有限的时间内完成检查工作。
极性液体造影剂,是一种含有甜味的油性液体。在外加磁场下具有悬浮空间的能力,光通过极性液体造影剂时,会产生光的双折射现象。即使是普通的光源,它的反差也很强,光度也很好。无毒,不溶于胃酸,流动性好,覆盖力强,使用量仅为传统钡餐的1/2-1/3,它的最大优点是吞服剂量小,可在体外用磁场控制它的位置和附着量。因此拍片时不需改变身体位置。并能反复精心的检查常规钡餐不易覆盖的胃前壁和隐蔽的小患部。
二)极性皮下注射液瘢痕疙瘩,神经性皮炎,斑秃,硬皮病等皮肤病,多用曲安奈得与2%利多卡因混合液,采用皮下注射。然而醋酸曲安奈得注射液,要求注射时缓慢,药量适中,可是注射进的药物却很容易随微血管流入血液,降低药物的疗效。采用极性药物则可使药物停留在病患处,使药物发挥其最大的疗效,达到快速治愈的效果。
权利要求
1.将药物溶解在极性液体中复合成极性药物;或将药物溶解于水中,用其水溶液作为基液,再制成极性药物。服药同时在体外病灶处施加“外引力”,可对极性药物加以控制,引导药物停留到病患处,从而提高药物疗效,并减少对其它器官的副作用。
全文摘要
传统药物(包括中、西药)服用后,药物随血液在体内各器官游动,不仅对无病的器官带来副作用,而且降低了对病患处的疗效,给患者带来痛苦。本发明的目的即是将药物溶解在极性液体中复合成极性药物;或将药物溶解于水中,用其水溶液作为基液,再制成极性药物。服药同时在体外病灶处施加“外引力”,可对极性药物加以控制,按病患处位置引导药物停留到病患处,从而提高病患处的药物浓度,增强疗效,并减少对其它器官的副作用。本极性药物可制成口服液、注射剂,以适应医疗各用场。
文档编号A61K41/00GK1416900SQ0113510
公开日2003年5月14日 申请日期2001年11月9日 优先权日2001年11月9日
发明者孙蕴琳, 邢方贤 申请人:孙蕴琳, 邢方贤
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