【专利摘要】本发明提供了一种治疗恶性血液病的复方抗白胶囊及其制备方法，尤其是一种纯中药制成的胶囊制剂。其特征是所述中药制剂的有效成分由下列重量份的中药原料雄黄1份，青黛1份，人参2份，经粉碎、灌装胶囊，制备而成。
【专利说明】一种治疗恶性血液病的复方抗白胶囊
[0001]所属【技术领域】本发明提供了一种治疗恶性血液病的复方抗白胶囊及其制备方法，尤其是一种纯中药制成的胶囊制剂。其特征是所述中药制剂的有效成分由下列重量份的中药原料雄黄1份，青黛1份，人参2份,经粉碎、灌装胶囊,制备而成。
[0002]【背景技术】恶性血液病是指原发于造血干/祖细胞恶性克隆性疾病，以贫血、出血、发热为特征性表现。目前，引起恶性血液病的因素很多，诸如:化学因素、物理因素、生物因素、遗传、免疫、污染等，这些原因很多是近些年现代工业发展的产物，从而使恶性血液病的发病率有逐年增高的趋势。 [0003]临床上常见的恶性血液病有白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。以往由于对疾病本质“本虚标实”的认识不足(正虚毒犯，正不胜邪，伤及阴阳，日久致瘀，毒瘀互结，盘踞骨髓而发病)，缺乏特效疗法，许多疾病被人们称为“不治之症”。现代医学对恶性血液病的治疗多采用化疗手段，因其对脏器损伤等严重副作用，患者耐受性差，总体治疗效果不佳、治愈率低、易复发。尽管造血干细胞移植是唯一根治恶性血液病的方法，然因其高昂费用、骨髓资源匮乏，加之移植相关并发症及复发等问题尚未得到很好解决，因此造血干细胞移植仅对部分恶性血液病患者受益。姑息支持治法是无奈之举。
[0004]中医药有着广阔资源，早在春秋战国时期医者就开始使用砷剂治疗虫毒、邪气。然碍于砒霜、雄黄剧毒，用之甚为谨慎，外用者居多。《证类本草》指出使用青黛解雄黄毒性，二者相须为用，等分研末口服可用治诸虫毒所伤。此后青黛、雄黄散广泛用于治疗疑难内科疾病，诸如腹部癥瘕积聚、瘰疬、虫毒证、小儿疳积、牙病等，取其“以毒攻毒”之意。近30年我们采用中药治疗白血病取得了突出成绩，引起国内外血液工作者的高度重视。
[0005]
【发明内容】
本发明采用传统中药人参、雄黄、青黛，结合现代科学生产工艺，提供了一种治疗恶性血液病的复方抗白胶囊剂。
[0006]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:选用中药雄黄1份，青黛1份，人参2份，，超微粉碎，混合均匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
[0007]本发明的有益效果是:本品解毒祛瘀，扶正培本，用于治疗恶性血液病。本产品经临床疗效观察统计，采用2000年MDS国际工作组关于MDS疗效标准进行药效评价，统计36例患者，其中完全缓解2例(5.55% )，血液学进步19例(52.78% )，稳定9例(25% )，无效6例(16.67% )，总有效率83.33%。
【权利要求】
1.一种治疗恶性血液病的复方抗白中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的有效成分由下列重量份的中药原料制备而成:雄黄1份，青黛1份，人参2份。
2.根据权利要求1所述的一种复方抗白中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的有效成分由下列重量份的中药原料制备而成:雄黄1份，青黛1份，人参2份。
3.根据权利要求1或2所述的一种复方抗白中药制剂，其特征在于，是一种中药胶囊剂。
4.根据权利3所述的一种复方抗白中药制剂，其特征在于，上述重量份的中药原料，经超微粉碎，混合均匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【文档编号】A61K36/258GK103536660SQ201210245810
【公开日】2014年1月29日 申请日期:2012年7月17日 优先权日:2012年7月17日
【发明者】刘风, 王承华, 顾扬 申请人:刘风, 王承华, 顾扬
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