随着科技发展，卵巢癌患者们适用的药物越来越多了，从最开始的化疗药物，到靶向药物、免疫药物等等，好消息不断。有的药物靶点初见“苗头”，有的在研发阶段，而有的则已整装待发，等着越过重重关卡，来到我们面前......
叶酸受体α（FRα）是一种与卵巢癌相关的蛋白质，在正常的卵巢上皮无法检测到，但在多数上皮性卵巢癌中却呈高水平表达。近年来多项研究表明，铂耐药卵巢癌也时常会有FRα高表达的现象存在，这一发现为许多新药研发提供了新的突破口。
就在一个月前，华东医药宣布其在研药物MirvetuximabSoravtansine（简称为Mirvetuximab）的Ⅲ期临床试验已完成首例受试者入组及给药。该研究由中国复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授牵头，目的是评估Mirvetuximab在FRα高表达的铂耐药晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中的有效性和安全性，是一项基于中国成人患者的临床试验。
作为全球首个针对FRα阳性卵巢癌的抗体偶联药物（ADC），Mirvetuximab的出现既拓宽了患者们的治疗选择，又为ADC治疗领域再添里程碑，同时也给FRα高表达的铂耐药患者带来了更多可能性。该临床试验的结果会是如何呢？让我们拭目以待！
说完新药，我们再来说说大家非常熟悉的奥拉帕利和贝伐珠单抗。
9月19日，国家药品监督管理局官网最新公示：PARP抑制剂奥拉帕利获批拓展新适应症！奥拉帕利可联合贝伐珠单抗作为卵巢癌一线双药维持治疗，用于接受铂类药物化疗后达到部分或完全缓解的新诊断晚期卵巢癌患者。截至目前，这已是奥拉帕利国内获批的第四项适应症。
奥拉帕利由阿斯利康研发，是美国食品药品监督管理局批准的第一个PARP抑制剂，于2014年12月19日获批上市。奥拉帕利是目前临床研究、应用最广泛且强有效的PARP抑制剂，主要通过参与DNA缺陷修复途径来起到杀灭肿瘤细胞的效果[1]。
而贝伐珠单抗作为抗血管生成药物，已广泛应用于多个癌种的治疗当中（如卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、非小细胞肺癌等），常与化疗药物、靶向药物一起使用，作为部分抗癌药的“黄金搭档”。
如今奥拉帕利联合贝伐珠单抗已获批应用于卵巢癌一线双药维持治疗，想必这样“强强联手”的联合用药模式，定能为更多卵巢癌患者带来长生存希望！
阿帕替尼也是卵巢癌患者常会用到的药物之一，它是我国自主研发的抗血管生成药物，通过靶向细胞内VEGFR2的ATP结合位点来发挥抗肿瘤效果[2]。阿帕替尼不会诱发较大的毒副作用，对患者有一定的保护性，属于较安全、有效的抗肿瘤药物。
得益于阿帕替尼在临床应用中发挥出的良好效果，关于该药的研究越来越多，但多数针对的是铂耐药复发性患者，对于铂敏感复发性卵巢癌的疗效仍需要被证实。不过可喜的是，上个月有一项研究发布了相关的数据结果[3]：
该研究旨在评估阿帕替尼联合多柔比星脂质体和顺铂化疗在铂敏感复发性卵巢癌患者中的疗效和安全性，结果显示，此方案的临床疗效显著，不仅有助于延长生存期，还能够降低患者血清CA125、HE4以及VEGF水平，并且药物的副作用可控，具有良好的安全性。
该研究结果肯定了阿帕替尼联合多柔比星脂质体和顺铂化疗在铂敏感患者中的疗效，为此类患者的临床治疗提供了新思路。我们也期待能有其他更有效、更安全的方案惠及更多铂敏感患者！
责任编辑：觅健科普君
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