来源:丁香园
小腿疼痛是一种很常见的临床症状,可由包括 深静脉血栓形成(DVT)在内的多种病因导致。由于超声可清晰显示小腿解剖结构,是发现小腿疼痛原因最常采用的影像学检查方式之一。来自韩国的 Lee 等回顾了除 DVT 之外导致小腿疼痛的各种原因及其超声表现和临床特征,文章发表在 2015 年第 9 期的 Clinical Imaging 杂志上。
技术和设备
1. 每次超声检查前应询问患者病史,并让其指出最不适部位。
2. 尽量使用高频探头(≥ 7MHz),必要时辅用低频凸阵探头。
3. 除二维超声外,加用彩色和频谱多普勒以评估病变及其周围的血流情况。
4. 患者通常采取仰卧位,在其踝关节近端放置一小软垫。
囊性病变
1. 腘窝囊肿(Baker Cyst)
腘窝囊肿是指腓肠肌内侧头与半膜肌腱之间的半膜肌 - 腓肠肌滑囊增大,是膝关节附近最常见囊性病变,通常无症状。囊肿增大、破裂或囊液漏至腓肠肌间均可导致小腿疼痛和进行性肿胀。50 岁以上患者中,一半以上可出现滑囊与膝关节间的交通。超声上,腘窝囊肿表现为半膜肌腱和腓肠肌内侧头之间管道状液性无回声或低回声区,并向内侧腓肠肌的后外侧延伸(图 1),该管状回声是鉴别腘窝囊肿与腘窝部其他原因导致的囊肿或囊性肿瘤的关键。
部分腘窝囊肿仅站立位时才可清晰显示,这是由于站立时重力和体位因素增加了关节内压,从而使半膜肌 - 腓肠肌滑囊肿大。腘窝囊肿破裂可表现为囊肿尾部的较小无回声区,也可表现为延伸至腓肠肌内侧头外侧的大片液性暗区(图 2)。腘窝囊肿破裂与跖肌腱撕裂表现不同,后者液体积聚在内侧腓肠肌和比目鱼肌之间(图 6)。
2. 关节外腱鞘囊肿
腱鞘囊肿具有纤维结缔组织的囊壁,壁内无滑膜细胞,囊内为黏液成分,其囊液可来源于关节囊、韧带、腱鞘、滑囊或软骨。腱鞘囊肿通常不与关节直接相通。膝部腱鞘囊肿通常位于股骨干骺端后方深层,其他还可见于膝部的上外侧、下内侧和下侧。腱鞘囊肿临床可表现为关节活动受限、锁定、疼痛或关节处肿块,其超声表现为边界清的多房性低回声或无回声肿块,外形可呈卵圆形或分叶状,其内无血流信号(图 3)。
3. 胫腓关节近端囊肿
胫腓关节近端滑膜囊肿罕见,临床常表现为局部肿块、疼痛或压迫其周围的腓神经。目前认为,该病与关节囊压力增高及骨关节炎有关,慢性膝关节积液时更为常见。在约 10% 的患者中,胫腓关节近端与膝关节间存在细而弯曲的通道。
超声上,囊肿表现呈梨形,其尖部朝向胫腓关节,远端圆形膨大部分位于肌肉内(图 4)。胫腓关节近端囊肿可压迫腓总神经及其分支,或沿神经走行分布,导致神经病变和足下垂。这种神经内的腱鞘囊肿超声上表现为神经内囊性团块,常导致神经移位和梭形增厚。
肌肉损伤
1. 网球腿
腓肠肌内侧头远端肌腱断裂称为「网球腿」,是中年人最常见的腓肠肌损伤。损伤是由于膝伸展的同时突然剧烈跖曲,导致腓肠肌内侧头同时主动收缩和被动拉伸。通常在锻炼时发生,也可发生于日常活动。患者主诉小腿中间三分之一处锐痛,有「棒击感」,24 小时后常发生小腿肿胀及局部淤血。
超声检查可见腓肠肌内侧头断裂,其声像图特征与撕裂伤的严重程度和检查时间相关。轻微撕裂时,超声长轴切面表现为腓肠肌内侧头腱膜和腹侧远端之间的不均匀回声,其形态不规则,主要是由于渗血所致(图 5)。损伤严重时,液性暗区横向宽度超过腓肠肌内侧头,其表现与跖肌肌腱撕裂不同,后者呈管状走向。腓肠肌内侧头断裂的血肿表现为无回声(图 6),长期慢性病变时则表现为腓肠肌内侧头和比目鱼肌之间较厚的平直低回声纤维带。
2. 肌肉挫伤和血肿
直接钝伤是导致肌肉挫伤和血肿的最常见原,其他原因还包括抗凝剂使用、脂膜炎、结节性红斑、虫叮咬、淋巴管炎和异物等,这些原因随不常见,但与 DVT 表现相似,也应引起注意。多数损伤的急性阶段肌肉肿胀,超声上表现为等回声,形态无明显异常。
之后,损伤部位表现为强回声,可突破筋膜。肌纤维的断裂和血肿可使肌肉结构边界不清。血肿发生 24 小时内,其回声可存在差异,从无回声到强回声不等(图 7)。2~3 天后,因血凝块溶解,从而表现为低回声或无回声。此后,随血肿机化,回声逐渐增强。低回声区内可包含碎屑样沉积物,并可见碎屑 - 积液分界。存在血肿或积液时,行超声引导下穿刺引流可快速减轻肿胀症状,促进肌肉功能恢复。
3. 骨化性肌炎
骨化性肌炎是指肌肉内异位的、非肿瘤性骨或软骨形成,为良性、单发性自限性疾病,最常累及大腿和上肢前群肌。患者常有局部外伤史,也可见于烧伤、固定术或肌肉内血肿后,还可无诱因自发出现。患者常出现疼痛、肿胀和可触及肿块。组织学上表现为典型的成骨过程:6~8 周时,肿块周边骨化,边缘锐利清晰;5~6 个月后,肿块体积缩小,骨化完成。
病变早期,超声表现为中央低回声、外周为未钙化的板层骨组成的高回声,彩色多普勒超声示血流信号丰富。随病变进展,周边逐渐钙化,少数内部可见钙盐沉积后伴声影(图 8)。病变长轴通常与周围骨干平行。
4.「假瘤样」肌肉损伤
肌肉撕裂有时可表现为可触及的孤立性软组织肿块,类似肿瘤表现,常发生于股四头肌肉 - 肌腱连接处。患者多数无特殊外伤史,通常认为是由于肌肉反复损伤,即累积创伤所致。损伤当时症状最轻,数月后出现疼痛。组织学检查显示慢性炎症区内散在分布正常和退化的肌组织,与活跃的纤维组织或表现正常的组织相间分布。
超声表现为肌肉内的不规则肿块,通常小于 5 cm,周边伴水肿。肌肉 - 肌腱周围的水肿和血肿可延伸至邻近肌肉(图 9)。短期随访有助于与恶性软组织肿瘤相鉴别。
感染性病变
1. 蜂窝织炎、化脓性肌炎和脓肿
蜂窝织炎是骨骼肌肉系统最常见的感染性病变,致病菌常为链球菌或金黄色葡萄球菌。由于炎症可导致皮肤及皮下组织弥漫性肿胀以及回声增强,其声像图表现存在差异。炎症导致筋膜周围积液、皮下组织水肿和脂肪小叶隔膜分隔,从而可表现为「鹅卵石样」特征(图 10)。
但此征象并非蜂窝织炎所特有,某些非感染性病变,如 DVT 或心衰导致的皮下水肿也可有类似表现。蜂窝组织炎的彩色多普勒超声可显示受累皮下组织血流丰富,有助于和非感染性疾病鉴别(图 10),而此时超声的主要作用就是排除 DVT 和可能存在的脓肿。
化脓性肌炎是肌肉组织的化脓性感染,最常累及下肢较大肌肉,免疫功能低下这和热带国家发病率较高,其主要病原菌为金黄色葡萄球菌。临床上,化脓性肌炎可表现有发热或不发热、钝痛、局部肌肉压痛等症状。
发病早期,由于肌肉充血水肿,超声可表现为肌肉肿胀,弥漫性高回声,有时其内可见点状低回声,为早期坏死灶或小脓肿。至疾病后期,脓肿则表现明显。脓肿系由局部坏死组织、细菌、炎性渗液和中心粒细胞组成,可发生在肌肉内或皮下组织。
通常脓肿呈圆形、管状或地图形,其回声取决于病变位置、内容物及其形成时间。后方回声增强是脓肿的特征性超声表现,其内常见碎屑和分隔(图 11)。彩色多普勒超声显示脓肿壁及周围组织血流信号丰富。超声可对脓肿和其他软组织肿块的鉴别起重要作用,并可为诊断性穿刺或穿刺引流提供准确指导。
2. 寄生虫感染
皮下组织和肌肉内的寄生虫感染比较罕见,其中囊虫病相对常见,其病原菌是猪肉绦虫包蚴,可累及中枢神经系统、肌肉、皮下组织等。人体肌肉或皮下组织感染囊虫病可导致局部疼痛和肌痛,其典型声像图特征为皮下或肌肉内边界清晰、包膜完整的无回声病变。囊内头节可表现为附壁的线样或圆形结构,后不伴声影或回声增强(图 12)。
裂头蚴病也是一种罕见寄生虫病,其最常见受累部位是皮下组织,为幼虫导致的异物肉芽肿,其特征性表现是幼虫穿行所遗留的狭长管道。临床上,该病可因周围软组织炎症反应而导致疼痛。超声表现为线样或不均质强回声肿块,其内可见细而弯曲的带状低回声结构(图 13)。
炎性病变
特发性肌炎可根据临床表现、组织学检查、免疫学检查和皮肤征象分为多发性肌炎、皮肌炎和罕见的包涵体肌炎。超声上,多发性肌炎可表现为肌肉回声增强,急性期可见肌肉水肿。随疾病进展,彩色多普勒超声表现为受累肌肉血流信号丰富,临床可据此选定活检部位。
增生性肌炎是一种罕见的自限性疾病,其生长迅速,临床进展与肿瘤相似。组织学检查可见特异性的与神经节细胞相似的异物巨细胞。增生性肌炎病因尚不清楚,创伤可能是其诱因。超声上,增生性肌炎可表现为不均质肿块样变,其内可见钙化,纵切面可显示残存正常肌肉组织肿胀并被低回声线状结构隔断,而呈类似干裂泥浆征(图 14)。
血管性病变
1. 腘动脉瘤
腘动脉瘤是指腘动脉管腔扩张,横径 ≥ 7 mm。该病多为双侧同时发生(50%~70%),30%~50% 与主动脉瘤有关。男性好发,男女比 10~30:1。大多数腘动脉瘤无症状,但当动脉瘤破裂、远端栓塞、血栓形成或压迫腘静脉时出现症状,可出现小腿肿胀和 DVT。
患者表现有下肢缺血症状,如跛行和静息痛。超声可测量腘动脉瘤大小和范围,声像图表现为与供养血管相邻的囊性无回声结构,瘤内有时可见血栓和分隔。彩色多普勒超声显示有搏动性血流进入囊性无回声结构,囊性结构与供养动脉间可见交通血管(图 15)。
2. 腘动脉卡压综合症
腘动脉卡压综合症并不常见,是由于腘动脉与其周围的腓肠肌、异常纤维带或腘肌的位置关系异常导致外周动脉受压。这种关系异常表现各异,需准确辨认腘窝处的正常解剖结构。正常情况下,腘血管周围只有脂肪组织。
腘动脉反复创伤可导致腘动脉动脉瘤、栓塞或动脉血栓形成。腘动脉卡压综合征好发于男性青年运动员。60% 小腿跛行的青年运动员是由腘动脉卡压造成的。超声检查时,某些姿势如足跖曲和背屈可引出动脉卡压症状(图 16)。多普勒超声可通过血流成像和流速增高来判断血管狭窄。
肿瘤
1. 血管瘤
肌肉内血管瘤是常见的良性肿瘤,约占所有软组织良性肿瘤的 7% 以上,好发于女性和儿童。临床上,可表现为搏动性肿块。由于瘤体远端的血液逆流可导致下肢肿胀和疼痛,剧烈活动时瘤体周围软组织缺血。
超声上,受累肌肉内可见边界不清、回声不均质的混合回声肿块,内可见特征性的低回声和高回声混杂分布。若瘤体内发现静脉石,可有助于诊断。若血管瘤内脂肪组织过度生长,则可类似于血管脂肪瘤。二维和彩色多普勒超声可见明显的血管,频谱多普勒可显示收缩期和舒张期的低速动脉血流(图 17)。新生儿期血管瘤内血流明显丰富,可随年龄增长而逐渐减少。
2. 神经源性肿瘤
神经鞘瘤和神经纤维瘤是两种常见的良性周围神经肿瘤,各占所有良性软组织肿瘤的 5% 左右,好发年龄为 20~30 岁。
神经鞘瘤通常无症状,很少恶变,常累及支配四肢浅表屈肌的神经,尤以尺神经和腓神经更多见。临床上,神经鞘瘤常表现为单发可活动性肿块,生长缓慢,大小多不超过 5 cm。超声上,肿瘤表现为边界清晰的均匀低回声肿块,后可伴声影,沿神经轴偏心性生长。肿瘤退变时可表现有囊性回声及点状强回声,彩色多普勒显示肿瘤内血流信号丰富(图 18)。
神经纤维瘤可分为局限性、弥漫性和丛状三种类型。局限性神经纤维瘤最常见,常累及浅表皮神经,表现为单发肿块。超声上,肿块一端或两端可见垂直于肿块并呈线样走行的周围神经,称为「线样征」,该征象也可见于神经鞘瘤(图 18)。肿瘤周边呈低回声,而中心呈高回声,形成「靶环征」。彩色多普勒显示神经纤维瘤内血流信号较神经鞘瘤少,呈乏血供或无血供。弥漫性神经纤维瘤常累及头颈部皮下组织,可表现为整个皮下组织增厚,呈斑片状隆起。
超声上,病变区可见范围较广的脂肪组织强回声,边缘模糊,其内低回声为神经纤维瘤成分,可见血流信号分布(图 19)。若肿块短期显著增大或病变与周围组织黏连边界不清时,需考虑恶变可能。丛状多发性神经纤维瘤是 I 型神经纤维瘤病的一种特殊类型,累及较长的神经束,使之增粗扭曲,类似蠕虫状。
3. 淋巴瘤
原发于肌肉和皮下组织的淋巴瘤罕见。累及皮肤和皮下组织的外周 T 细胞淋巴瘤可分为两种类型,即皮肤 T 细胞淋巴瘤(也称为蕈样肉芽肿病或 Sezary 综合征)和皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤(SPTCL)。皮肤淋巴瘤形成肿块时在超声上可表现为皮肤的弥散性或局限性低回声增厚,但无特异性。
SPTCL 在超声则表现为皮下组织弥漫性不均质强回声,脂肪小叶肿胀模糊,皮肤和皮下组织分界不清,与蜂窝织炎感染伴水肿时表现相似(图 20)。源于骨骼肌肉系统的原发淋巴瘤非常罕见,超声表现为肌肉组织肿胀,其内可见弥漫性均质低回声肿块,内可见纤维脂肪组织分隔,内血流信号丰富(图 21)。如患者怀疑蜂窝织炎或肌炎,在抗炎治疗后肿块持续存在甚至体积增大,需活检排除是否为 SPTCL 或弥漫性累及皮肤的淋巴瘤。
4. 转移瘤
发生于肌肉和皮下的转移瘤很少见,其原发肿瘤最常见为肺癌,最常累及下肢。临床上,转移瘤比软组织肉瘤更常表现为痛性肿块,这取决于原发肿瘤类型。超声上,浅表转移瘤常表现皮下边界清、血流信号丰富的低回声肿块,但缺乏特异性,需穿刺活检明确其性质。若无原发性肿瘤,低回声肿块可考虑为血肿、淋巴瘤或软组织肉瘤等。
全身因素
1. 糖尿病性肌坏死
糖尿病性肌坏死是长期血糖控制不佳所致的一种罕见并发症,主要是由于肌肉组织中的小动脉广泛血栓或动脉粥样硬化斑块所致。患者常表现有肌肉剧烈疼痛、肿胀、压痛,并形成可触及的肿块,尤其好发于下肢肌组织。病理主要表现为受累肌肉坏死、出血、脂肪浸润和间质纤维化。
超声上,病变表现为受累肌肉内的低回声,其内可见线状肌纤维强回声和混合回声,且探头加压时液性回声无变化。另外,还可见皮下水肿和筋膜下积液(图 23)。MRI T2WI 表现为受累肌肉呈高信号,肌肉内的正常脂肪分隔消失。增强 MRI 有助于区分的受累肌肉(无强化)和周围感染或水肿的软组织(可强化)(图 23)。
2. 脂肪坏死
脂肪坏死是一种良性的炎症过程,常表现为皮下组织内肿块,其病因包括创伤、冻伤、医源性注射、自身免疫性疾病、镰刀细胞病和血管炎等。超声上,脂肪坏死可表现为皮下脂肪层内边界清晰的低回声,周围有高回声包膜,后伴声影;也可表现为边界清晰的等回声结节伴低回声晕;还可表现为边界不清的强回声区。
3. 石蜡瘤
石蜡瘤是因软组织内注射美容用石蜡油引起的异物肉芽肿,临床常表现为双侧脸颊或颈部的质硬结节,可伴疼痛,有时可误诊为囊肿、肿瘤、脂肪坏死或淋巴结钙化。超声上,石蜡瘤可表现为弥漫分布的强回声,呈「暴风雪征」,或多发圆形低回声结节伴钙化。由于石蜡瘤结节纤维化导致明显声影,超声诊断价值有限。
结论
图 26 总结了除 DVT 之外的导致小腿疼痛的各种病变。超声检查时应结合患者具体信息,如有无创伤史、注射史、糖尿病史及原发病等,以便准确诊断。应用高频探头和彩色多普勒超声,可提供详细小腿解剖信息,并能实时确诊某些疾病的病理类型。急性小腿疼痛并肿胀时,应行血管和骨骼肌肉超声动态检查,并重点观察症状最明显的部位。结合临床表现、实验室检查和超声检查有助于明确诊断小腿痛性疾病,并可提供合适的治疗方案。
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