| 【药品名称】 | 氨苯蝶啶片 |  |
| 【英文名称】 | Triamterene Tablets | |
| 【别 名】 | 武都力 | |
| 【剂 型】 | 片剂 | |
| 【规 格】 | 50mg*100s | |
| 【药品分类】 | 利尿剂类 | |
| 【参考价格】 | 4.00元 | |
| 【贮藏方法】 | 遮光 ，密封保存。 |
【药理作用】
本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。
【药代动力学】
口服后30%~70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7~9小时。T1／2为1.5~2小时，无尿者每日给药1~2次时延长至10小时，每日给药4次时延长至9~16小时（平均12.5小时）。吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。
【相互作用】
1、肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。
2、雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。
3、非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加
4、拟交感神经药物降低本药的降压作用。
5、多巴胺加强本药的利尿作用。
6、与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。
7、与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L，，库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。
8、与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。
9、本药使地高辛半衰期延长。
10、与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
11、与肾毒性药物合用，肾毒性增加。
12、甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。
13、因可使血尿酸升高，与噻嗪类和袢利尿剂合用时可使血尿酸进一步升高，故应与治疗痛风的药物合用。
14、可使血糖升高，与降糖药合用时，后者剂量应适当加大。
【适应病症】
主要治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等，以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿药的排钾作用。
【用法用量】
1、成人常用量口服。开始每日25~100mg，分2次服用，与其他利尿药合用时，剂量可减少。维持阶段可改为隔日疗法。最大剂量不超过每日300mg。
2、小儿常用量口服。开始每日按体重2~4mg/kg或按体表面积120mg/m2，分2次服，每日或隔日疗法。以后酌情调整剂量。最大剂量不超过每日6mg/kg或300mg/m2。
【不良反应】
1、常见的主要是高钾血症。
2、少见的有： ①胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻等; ②低钠血症; ③头晕、头痛; ④光敏感。
3、罕见的有： ①过敏，如皮疹、呼吸困难; ②血液系统损害，如粒细胞减少症甚至粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、巨红细胞性贫血(干扰叶酸代谢); ③肾结石，有报道长期服用本药者肾结石的发生率为1/1500。其机理可能是由于本药及其代谢产物在尿中浓度过饱和，析出结晶并与蛋白基质结合，从而形成肾结石。
【用药禁忌】 高钾血症时禁用。
【注意事项】
1、下列情况慎用： ①无尿； ②肾功能不全； ③糖尿病; ④肝功能不全; ⑤低钠血症； ⑥酸中毒; ⑦高尿酸血症或有痛风病史者； ⑧肾结石或有此病史者。
2、对诊断的干扰： ①干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果; ②使下列测定值升高，血糖（尤其是糖尿病）、血肌酐和尿素氮（尤其是有肾功能损害时）、血浆肾素、血钾、血镁、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血钠下降。
3、给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。如每日给药一次，应于早晨给药，以免夜间排尿次数增多。
4、用药前应了解血钾浓度。但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。
5、服药期间如发生高钾血症，应立即停药，并作相应处理。
6、应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】 老年人应用本药较易发生高钾血症和肾损害。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、动物实验显示本药能透过胎盘，但在人类的情况尚不清楚。
2、在母牛的实验显示本药可由乳汁分泌，在人类的情况不清楚。
【药物过量】 尚不明确。
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