肿瘤瞭望:在刚结束的2017年ESMO Asia上,AXEPT研究者在11月19日下午的LBA 3作了口头报告。AXEPT研究结果显示:mXELIRI±BEV非劣效于FOLFIRI±BEV,3/4级不良事件更少,且mXELIRI方案口服方便,是mCRC二线化疗的基石选择。
AXEPT研究是针对晚期肠癌二线化疗方案的一项在中日韩开展的开放性、随机的大型Ⅲ期非劣效研究,目的是比较FOLFIRI±BEV与mXELIRI±BEV的疗效及安全性。(mXELIRI给药方案:伊立替康200 mg/m2,D1;卡培他滨1600 mg/m2/day,D1-14;贝伐珠单抗 7.5 mg/kg,D1;每三周)
AXEPT研究达到了主要终点(OS),mXELIRI±BEV 组OS非劣效于FOLFIRI±BEV组(FOLFIRI±BEV组为15.4个月,mXELIRI±BEV组为16.8个月,HR 0.85,95% CI: 0.71-1.02, P<0.001)
mXELIRI±BEV与FOLFIRI±BEV相比3/4级不良事件更少(FOLFIRI±BEV组为72.3%,mXELIRI±BEV组为53.9%,P<0.0001),这个差异主要是由于FOLFIRI±BEV组白细胞减少症和中性粒细胞减少症发生率显著增加(FOLFIRI±BEV组为42.9%,mXELIRI±BEV组为16.8%,P<0.0001)。mXELIRI±BEV与FOLFIRI±BEV的3/4级腹泻发生率均较低(FOLFIRI±BEV组为3.2%,mXELIRI±BEV组为7.1%,P=0.0443),现场点评嘉宾,英国的Ian Chau教授强调这对于消化道肿瘤医生不是问题。
研究者最后总结道:对于晚期肠癌患者的二线治疗,mXELIRI±BEV非劣效于FOLFIRI±BEV。 相较于FOLFIRI,mXELIRI方案有效,耐受好,更方便,是晚期肠癌二线治疗的基石选择。
(来源:《肿瘤瞭望》编辑部)
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