检查一下自己标书的引文,除非特殊研究的方向或领域(文献过少),引用近几年的一些高影响因子的文献应会大有裨益。
1、lncRNA
Functional Classification and Experimental Dissection of Long Noncoding RNAs
这篇文章之前师兄详解过(参看文末Ref):作者从lncRNA的顺式和反式两种作用方式进行概念性的阐述,并对lncRNA功能试验方法框架进行了深入剖析。
2、circRNA
陈玲玲研究员这篇综述主要介绍了circRNA的形成及生物学功能。circRNA由前体mRNA(pre-mRNA)反向剪接而成。 虽然circRNA通常以低水平表达,但最近的发现已经表明它们在不同的细胞类型和组织中特异性表达。 此外,数据表明,circRNA通过miRNA调节靶基因转录有效地扩大了真核转录组的多样性和复杂性。
Non-coding RNAs in Development and Disease: Background, Mechanisms, and Therapeutic Approaches.
本文总结了非编码RNA的产生,作用模式,生理功能,以及它们在疾病中的作用(例如在癌症或心血管系统中)。
3、miRNA
距离第一条被发现的miRNA已经20多年过去了。研究表明在很多肿瘤中,miRNAs失调是导致疾病的关键。本文中,作者描述了对癌症和其他疾病中miRNA研究的最新进展,并提供了临床中当前miRNA治疗的概述,还讨论实现miRNA治疗的观点。
4、ceRNA
The multilayered complexity of ceRNA crosstalk and competition.
LncRNA、假基因、mRNA、circRNA,这些RNA转录本可通过竞争结合miRNAs实现靶基因转录后调控作用。
5、Stem Cell
本文讨论肿瘤干细胞领域的新进展,以及正常干细胞如何维持健康组织的见解。
6、Extracellular Vesicle
干细胞来源的囊泡:干细胞对维持稳态器官稳态和再生受损组织至关重要。最近的报道指出细胞外囊泡(EVs)是细胞因子从组织细胞携带至干细胞,另外携带某些蛋白质和核酸的干细胞来源的EV可以促进组织的愈合。
Extracellular Vesicles in Cancer: Cell-to-Cell Mediators of Metastasis.
肿瘤来源的囊泡是介导肿瘤细胞与基质细胞通讯的关键,它在肿瘤生长及转移过程中起着重要作用。同时,囊泡或许可以作为肿瘤的标志物以及新的治疗靶点。
7、CRISPR Gene Editing
RNA editing with CRISPR-Cas13.
RNA targeting with CRISPR-Cas13.
张峰的最新CRISPR报道:两篇论文聚焦的都是CRISPR的另外一大技术应用:RNA靶向编辑。
8、Autophagy
Mechanisms of Autophagy Initiation.
自噬发生的机制:两个蛋白复合物ULK1、PI3KC3-C1是自噬发生的关键
9、Apoptosis
A fate worse than death: apoptosis as an oncogenic process.
凋亡一直被认为是抑制肿瘤进程的,但一些研究表明凋亡也有可能促进肿瘤进程。该文章关注了一些导致细胞凋亡促癌的作用。
10、Cancer Research
Cancer statistics, 2018.
Cancer statistics in China, 2015.
Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries
课题跟肿瘤相关,这三篇文章总要引用一篇吧。
Ref
lncRNA标书、开题和文章,不得不引用的高分综述
Kopp, F., & Mendell, J. T. (2018). FunctionalClassification and Experimental Dissection of Long Noncoding RNAs. Cell, 172(3), 393-407.
Chen, L. L. (2016). The biogenesis and emerging roles ofcircular RNAs. Nature reviews Molecular cellbiology, 17(4), 205.
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Rupaimoole, R., & Slack, F. J. (2017). MicroRNAtherapeutics: towards a new era for the management of cancer and otherdiseases. Nature reviews Drug discovery, 16(3), 203.
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Cox, D. B., Gootenberg, J. S., Abudayyeh, O. O., Franklin,B., Kellner, M. J., Joung, J., & Zhang, F. (2017). RNA editing withCRISPR-Cas13. Science, 358(6366), 1019-1027.
Abudayyeh, O. O., Gootenberg, J. S., Essletzbichler, P., Han,S., Joung, J., Belanto, J. J., ... & Lander, E. S. (2017). RNA targetingwith CRISPR–Cas13. Nature, 550(7675), 280.
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Chen, W., Zheng, R., Baade, P. D., Zhang, S., Zeng, H., Bray,F., ... & He, J. (2016). Cancer statistics in China, 2015. CA: a cancer journal forclinicians, 66(2), 115-132.
Bray, Freddie, et al. 'Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries.' CA: A Cancer Journal for Clinicians.
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备注:入群学习
从以下20个热点入手,每天给大家分享干货:
1 | miRNA非经典机制 | 11 | 肠道菌群 |
2 | lncRNA的10种机制 | 12 | 细胞自噬 |
3 | circRNA | 13 | 细胞焦亡、铁死亡 |
4 | ceRNA | 14 | 间充质干细胞 |
5 | 转录因子 | 15 | 肿瘤干细胞 |
6 | 可变剪接 | 16 | 外泌体 |
7 | SNP | 17 | 氧化应激 |
8 | 泛素化修饰 | 18 | 调节性T细胞 |
9 | 组蛋白修饰 | 19 | RNA甲基化修饰 |
10 | 蛋白激酶和磷酸酶 | 20 | 肿瘤微环境 |
而这些研究方向参与疾病发生发展过程的分子机制,可以归纳总结为一下几类研究:
①分子(DNA、RNA、蛋白质、小分子)的表观遗传修饰;
②分子拷贝数的表达变化差异;
③RNA分子的剪接加工、出核、细胞组织水平的时空变化研究;
④特殊的一群细胞类型研究、细胞通讯微环境研究;
⑤具有临床应用潜力的新技术(CRIPSR)或者载体(膜结构、细胞等);
⑥关注细胞生理学现象:自噬、凋亡、线粒体失功等;
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